[(4S,7S)-4-(2-amino-4-bromophenylcarbamoyl)-6,10-dioxooctahydropyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-7-yl]carbamic acid methyl ester | 1430061-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(4S,7S)-4-(2-amino-4-bromophenylcarbamoyl)-6,10-dioxooctahydropyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-7-yl]carbamic acid methyl ester
• 英文别名: [(4S,7S)-4-(2-Amino-4-bromo-phenylcarbamoyl)-6,10-dioxo-octahydro-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-7-yl]-carbamic acid methyl ester；methyl N-[(4S,7S)-4-[(2-amino-4-bromophenyl)carbamoyl]-6,10-dioxo-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-pyridazino[1,2-a]diazepin-7-yl]carbamate
• CAS: 1430061-47-4
• 化学式: C₁₈H₂₂BrN₅O₅
• 分子量: 468.307
• InChiKey: CSCVZSUZMXLXPS-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,9S)-9-(methoxycarbonylamino)-6,10-dioxooctahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxylic acid 、 4-溴邻苯二胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 [(4S,7S)-4-(2-amino-4-bromophenylcarbamoyl)-6,10-dioxooctahydropyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-7-yl]carbamic acid methyl ester 、 、 、 溶剂黄146 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以to yield [(4S,7S)-4-(5-bromo-1H-benzoimidazol-2-yl)-6,10-dioxo-octahydro-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-7-yl]-carbamic acid methyl ester as light brown powder (191.3 mg, 79.5%)的产率得到[(4S,7S)-4-(5-bromo-1H-benzoimidazol-2-yl)-6,10-dioxooctahydropyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-7-yl]carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compounds

  摘要：

  本发明揭示了公式I和II的化合物，其中在公式I和II中的变量如本文所述。还揭示了含有这些化合物的药物组合物以及使用公式I和II的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US09180193B2
• 作为产物：
  描述：

  (1S,9S)-tert-butyl 9-(methoxycarbonylamino)-6,10-dioxooctahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [(4S,7S)-4-(2-amino-4-bromophenylcarbamoyl)-6,10-dioxooctahydropyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-7-yl]carbamic acid methyl ester 、 [(4S,7S)-4-(2-amino-5-bromophenylcarbamoyl)-6,10-dioxooctahydropyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-7-yl]carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了式I和式II的化合物，其中式I和式II中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式I和式II的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013053657A1

文献信息

• US20140255344A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2766365A1

  公开（公告）日：2014-08-20
• US9180193B2
  申请人：——

  公开号：US9180193B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013053657A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention discloses compounds of Formulae I and II, wherein the variables in Formulae I and II are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formulae I and II in the treatment of HCV infection.

  本发明公开了式I和式II的化合物，其中式I和式II中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式I和式II的化合物治疗HCV感染的方法。
• Antiviral compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09180193B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention discloses compounds of Formulae I and II, wherein the variables in Formulae I and II are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formulae I and II in the treatment of HCV infection.

  本发明揭示了公式I和II的化合物，其中在公式I和II中的变量如本文所述。还揭示了含有这些化合物的药物组合物以及使用公式I和II的化合物治疗HCV感染的方法。