(di(2-pyridyl)methanesulfonate)PtMe2H | 775326-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (di(2-pyridyl)methanesulfonate)PtMe2H
• 英文别名: (di(2-pyridyl)methanesulfonato)PtMe2H
• CAS: 775326-12-0；775326-03-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃PtS
• 分子量: 475.428
• InChiKey: FTMJKJMFUKSPQT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (di(2-pyridyl)methanesulfonate)PtMe2H 、 苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二甲基铂（IV）氢化物在水中的合成及反应性

  摘要：

  二（2-吡啶基）甲磺酸酯家族的新型亲水配体 L = dpms 和 Me-dpms，能够合成甲基铂 (IV) 氢化物 LPtMe2H，研究非常快速的 CH 还原偶联，以及这些配合物的还原消除在水里。在二氯甲烷溶液中，13CH4 与 (Me-dpms)PtMe2H 反应生成同位素复合物。

  DOI：

  10.1021/ja046310p
• 作为产物：
  描述：

  K[di(2-pyridyl)methanesulfonate]PtIIMe2 、 水 以 水 为溶剂， 以5%的产率得到(di(2-pyridyl)methanesulfonate)PtMe2H
  参考文献：
  名称：

  二甲基铂（IV）氢化物在水中的合成及反应性

  摘要：

  二（2-吡啶基）甲磺酸酯家族的新型亲水配体 L = dpms 和 Me-dpms，能够合成甲基铂 (IV) 氢化物 LPtMe2H，研究非常快速的 CH 还原偶联，以及这些配合物的还原消除在水里。在二氯甲烷溶液中，13CH4 与 (Me-dpms)PtMe2H 反应生成同位素复合物。

  DOI：

  10.1021/ja046310p

文献信息

• Study of aerobic oxidation of phenyl Pt^II complexes (dpms)Pt^IIPh(L) (dpms = di(2-pyridyl)methanesulfonate; L = water, methanol, or aniline)
  作者：Julia R Khusnutdinova、Peter Y Zavalij、Andrei N Vedernikov

  DOI：10.1139/v08-108

  日期：2009.1.1

  yield by oxidation of corresponding (dpms)PtIIR(NH2Ph) with H2O2 in methanol. Phenyl PtII complexes (dpms)PtIIPh(HX) derived from HX = aniline and DMSO, 4 and 5, respectively, are inert toward O2. The rate of oxidation of 1–5 with O2 decreases in the order 1 > 3 ~ 2 » 4, and 5 is unreactive. Methyl analogues are significantly more reactive compared with their phenyl counterparts. Proposed mechanism of oxidation

  苯基 PtII 络合物 K[(dpms)PtIIPh2], 1, (dpms)PtIIPh(MeOH), 2, (dpms)PtIIPh(OH2), 3 和甲基 PtII 络合物 (dpms)PtIIMe(NH2Ph), 6 的氧化O2 在环境条件下的水溶液或甲醇溶液中会产生相应的 (dpms)PtIVR(X)OH 配合物（R = X = Ph, 7；R = Ph，X = OH，8；R = Ph，X = OMe，9； R = Me，X = NHPh；11；dpms = 二（2-吡啶基）甲磺酸盐）。复合物 7-9 可以高产分离。配合物 11 及其苯基类似物 (dpms) PtIVPh(NHPh)OH, 10 可以通过在甲醇中用 H2O2 氧化相应的 (dpms)PtIIR(NH2Ph) 以高产率制备。苯基 PtII 复合物 (dpms) PtIIPh(HX) 衍生自 HX = 苯胺和 DMSO，4
• C−O Coupling of LPt^IVMe(OH)X Complexes in Water (X = ¹⁸OH, OH, OMe; L = di(2-pyridyl)methane sulfonate)
  作者：Julia R. Khusnutdinova、Peter Y. Zavalij、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1021/om070165h

  日期：2007.7.1

  hydrolyzed in acidic H218O solution to produce Me16OH isotopologue exclusively. Kinetic studies established that C−O elimination from 1 was first order in 1; it was catalyzed by acids and by one of the reaction products, complex 3. In the latter case reversible formation of intermediates 6 occurred. A suggested reaction mechanism for the formation of Me16OH from 1 in H218O solutions involves a bimolecular

  从LPt IV Me（OH）2（1，Me = CH 3 ; 1- d 3，Me = CD 3 ; L =二（2-吡啶基）甲磺酸盐）中进行C-O还原消除，生成甲醇，二甲醚和在80°C的H 2 O和H 2 18 O中的酸性溶液（60和120 mM HBF 4）中研究了LPt II（OH 2）2 BF 4（3）。在18 O标记的水中，两种同位素甲醇Me 18 OH和Me 16的混合物OH，以1：1至5：1的比例形成。在给定的酸度和1- d 3的〜10％转化率下，Me 18 OH / Me 16 OH的比例与复合物1- d 3（29-120 mM）的浓度成反比。ESI-MS研究表明，配合物1和1- d 3的羟基配体中的18 O / 16 O交换缓慢，导致反应结束时Me 18 OH / Me 16 OH的比例更高。类似地，单- 18 O形标记的复合物，1- 18O在HBF 4存在下于H 2 16 O中反应形成Me