2-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-benzooxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-benzooxazole
• 英文别名: 2-(1,3-Diphenylpyrazol-4-yl)-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃O
• 分子量: 337.381
• InChiKey: DUIAEUYTZLRGGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘介导的席夫碱氧化环化合成一些新的 2-(3-Aryl-1-phenyl-4-pyrazolyl)-benzoxazole

  摘要：

  10 个新的 2-(3-芳基-1-苯基-4-吡唑基) 苯并恶唑通过相应席夫碱的氧化分子内环化合成，使用二乙酸碘苯在甲醇中作为氧化剂。

  DOI：

  10.3390/11010043

文献信息

• Synthesis of Some New 2-(3-Aryl-1-phenyl-4-pyrazolyl)-benzoxazoles Using Hypervalent Iodine Mediated Oxidative Cyclization of Schiff’s Bases
  作者：Om Prakash、Kamaljeet Pannu、Ajay Kumar

  DOI：10.3390/11010043

  日期：——

  Ten new 2-(3-aryl-1-phenyl-4-pyrazolyl)benzoxazoles have been synthesized by oxidative intramolecular cyclization of the corresponding Schiff's bases using iodobenzene diacetate in methanol as an oxidant.

  10 个新的 2-(3-芳基-1-苯基-4-吡唑基) 苯并恶唑通过相应席夫碱的氧化分子内环化合成，使用二乙酸碘苯在甲醇中作为氧化剂。