dictyodendrin G

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dictyodendrin G
• 化学式: C₃₅H₂₆N₂O₆
• 分子量: 570.601
• InChiKey: HARQLGWLLVWGCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  123.09
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium dithionite 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 dictyodendrin G
  参考文献：
  名称：

  双齿豆科植物F，H，I和G的统一模块化合成策略

  摘要：

  已开发出一种统一的模块化合成策略，该方法可用于11个步骤中的首个总木犀草素G的全合成以及dictyodendendrin F，H和I的合成。合成的特征是通过钯介导的Suzuki-Miyaura偶联反应，1,4-加成，酰化和吡咯烷酮的碱介导形成，以及通过正式的[3 + 2]环加成形成咔唑醌部分而连续地对核心氨基醌进行功能化原位生成的芳烃。还使用该策略合成了几种双齿豆蔻苷类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02511

文献信息

• 天然产物Dicododendrin及其衍生物的合成及应用
  申请人：重庆大学

  公开号：CN109422750A

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明涉及天然产物天然产物Dicododendrins F，H，I和G以及天然产物Dicododendrins类似物的合成路线以及其抗肿瘤和抗阿尔茨海默症的药物作用。本路线利用Suzuki‑Miyaura coupling reaction,1,4‑addition,acylation以及[3+2]cycloaddition完成了天然产物的全合成,由于上述反应具有很强的普适性以及底物多样性,因此，此路线同样适用于Dicododendrins F，H，I类似物的合成，为进一步构效关系的研究打下基础。