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6-bromo-3-hydroxy-3-methylindolin-2-one | 1190314-65-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-3-hydroxy-3-methylindolin-2-one
英文别名
6-bromo-3-hydroxy-3-methyl-1H-indol-2-one
6-bromo-3-hydroxy-3-methylindolin-2-one化学式
CAS
1190314-65-8
化学式
C9H8BrNO2
mdl
——
分子量
242.072
InChiKey
IGRQAUGYEAXYJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.696±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS
    摘要:
    结构式(I)的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂,并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面非常有用。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面非常有用。
    公开号:
    US20100081643A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲基碘化镁6-溴靛红四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以93%的产率得到6-bromo-3-hydroxy-3-methylindolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    NOVEL KINASE MODULATORS
    摘要:
    本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂,其制备方法,含有它们的药物组合物,以及使用它们进行激酶介导的疾病或紊乱的治疗、预防和/或改善的方法。
    公开号:
    US20110118257A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES UTILES COMME AGENTS ANTI-DIABÉTIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010047982A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, Metabolic Syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.
    结构式(I)的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂,并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面非常有用。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面非常有用。
  • [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIDIABÉTIQUES UTILES AVEC DES DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010051206A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK- activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.
    结构式(I)的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂,并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面非常有用。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面非常有用。
  • [EN] SUBSTITUTED 6-AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS HAVING HPK1 INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS 6-AZABENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE HPK1
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2020092528A1
    公开(公告)日:2020-05-07
    The present disclosure relates generally to certain 6-azabenzimidazole compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions disclosed herein may be used for the treatment or prevention of diseases, disorders, or infections modifiable by hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) inhibitors, such as HBV, HIV, cancer, and/or a hyper-proliferative disease.
    本公开涉及某些6-氮杂苯并咪唑化合物,包括该化合物的药物组合物,以及制备和使用该化合物和药物组合物的方法。本文披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可通过造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂改变的疾病、紊乱或感染,如乙型肝炎病毒(HBV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、癌症和/或过度增殖性疾病。
  • Syk 억제제
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC. 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드(519990290219)
    公开号:KR20160037198A
    公开(公告)日:2016-04-05
    본 개시내용은 Syk 억제제인 화합물, 및 암 및 염증성 상태를 비롯한 다양한 질환 상태의 치료에서의 그의 용도에 관한 것이다. 특정한 실시양태에서, 화합물의 구조는 하기 화학식 I로 주어진다. 003c#화학식 I003e# 상기 식에서, X, X, X, R, R, R, R, 및 Y는 본원에 기재된 바와 같다. 본 개시내용은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 포함하는 제약 조성물, 및 Syk에 의해 매개되는 상태를 치료하기 위해 이들 화합물 및 조성물을 사용하는 방법을 추가로 제공한다.
    This text appears to be a scientific or technical document discussing the therapeutic uses of a compound called Syk inhibitor in the treatment of various conditions including cancer and inflammatory diseases. It also mentions the chemical structure of the compound given by the chemical formula I. In the formula, X, X, X, R, R, R, R, and Y are as described in the specification. The document further provides methods for using these compounds and compositions containing compounds or salts thereof of the chemical formula I to treat conditions mediated by Syk.
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:NRG THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2022049376A1
    公开(公告)日:2022-03-10
    The invention relates to compounds of formula (I): and related aspects.
    本发明涉及以下式(I)的化合物及相关方面。
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