4H-1-苯并吡喃-4-酮,6-[(1S,5S,6R)-6-[2,4-二羟基-3-(3-甲基-2-丁烯-1-基)苯甲酰]-5-(2,4-二羟基苯基)-3-甲基-2-环己烯-1-基]-2-(2,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基- | 144923-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 4H-1-苯并吡喃-4-酮,6-[(1S,5S,6R)-6-[2,4-二羟基-3-(3-甲基-2-丁烯-1-基)苯甲酰]-5-(2,4-二羟基苯基)-3-甲基-2-环己烯-1-基]-2-(2,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-
• 英文名称: artonin I
• 英文别名: artonin 1；6-[(1S,5S,6R)-6-[2,4-dihydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)benzoyl]-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxychromen-4-one
• CAS: 144923-70-6
• 化学式: C₄₀H₃₆O₁₁
• 分子量: 692.719
• InChiKey: XBRYZRXERUJNCV-FHLNUDKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-6-(3-甲基丁-2-烯基)苯并吡喃-4-酮 在 Tween 80 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以8 mg的产率得到4H-1-苯并吡喃-4-酮,6-[(1S,5S,6R)-6-[2,4-二羟基-3-(3-甲基-2-丁烯-1-基)苯甲酰]-5-(2,4-二羟基苯基)-3-甲基-2-环己烯-1-基]-2-(2,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-
  参考文献：
  名称：

  借助桑树细胞培养物的酶系统，一种新的测定青蒿素I（旋光Diels-Alder型加合物）结构的新颖方法

  摘要：

  利用桑树桑树细胞培养物的酶系统，建立了印尼桑树（Artocarpus heterophyllus）的光学活性Diels-Alder型加合物的结构，该酶专门产生天然的Diels-Alder型加合物，并具有光谱学证据。 。

  DOI：

  10.1039/c39920001177

文献信息

• A novel way of determining the structure of artonin I, an optically active Diels–Alder type adduct, with the aid of an enzyme system of Morus alba cell cultures
  作者：Yoshio Hano、Miwa Aida、Taro Nomura、Shinichi Ueda

  DOI：10.1039/c39920001177

  日期：——

  The structure of artonin I, an optically active Diels–Alder type adduct from Artocarpus heterophyllus, an Indonesian moraceous plant, was established utilizing the enzyme system of Morus alba cell cultures which specifically produce the natural Diels–Alder type adducts, as well as spectroscopic evidence.

  利用桑树桑树细胞培养物的酶系统，建立了印尼桑树（Artocarpus heterophyllus）的光学活性Diels-Alder型加合物的结构，该酶专门产生天然的Diels-Alder型加合物，并具有光谱学证据。 。