^tbutyl 3-benzyloxycarbonylimidazolidin-2-one-4(S)-carboxylate | 352665-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ^tbutyl 3-benzyloxycarbonylimidazolidin-2-one-4(S)-carboxylate
• 英文别名: (R)-2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 5-tert-butyl ester；1-O-benzyl 5-O-tert-butyl (5R)-2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 352665-38-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: BQZKFYBNKNXMIO-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ^tbutyl 3-benzyloxycarbonylimidazolidin-2-one-4(S)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.67h， 生成 (R)-3-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。

  公开号：

  US20130085132A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-天冬酰胺 在 吡啶 、 溴 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ^tbutyl 3-benzyloxycarbonylimidazolidin-2-one-4(S)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。

  公开号：

  US20130085132A1

文献信息

• Pyrazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Miura Tomoya

  公开号：US08846746B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的吡唑化合物，或其药学上可接受的盐，其一般式[Ib]如下，以及包含其的制药组合物和其药学用途：其中每个符号与说明书中定义的相同。
• PYRAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2784074A1

  公开（公告）日：2014-10-01

  A compound of the following general Formula [Ib]: , wherein each symbol is the same as defined in the description; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  以下通式[Ib]的化合物： 其中各符号与描述中定义的相同；或其药学上可接受的盐。
• Design and synthesis of 2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid hydroxyamides as potent matrix metalloproteinase-13 inhibitors
  作者：Ralph P Robinson、Ellen R Laird、Kathleen M Donahue、Lori L Lopresti-Morrow、Peter G Mitchell、Matthew R Reese、Lisa M Reeves、Amber I Rouch、Ethan J Stam、Sue A Yocum

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00187-1

  日期：2001.5

  A novel series of imidazolidinone-based matrix metalloproteinase (MMP) inhibitors was discovered by structural modification of pyrrolidinone 1a. Potent inhibition of MMP-13 was exhibited by the analogues having 4-(4-fluorophenoxy)phenyl (4a, IC50 = 3 nM) and 4-(naphth-2-yloxy)phenyl (4h, IC50 - 4 nM) as Pl ' groups. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A Facile Route to Some Useful Homochiral Alkyl Imidazolidin-2-one-4(S)-carboxylates
  作者：Gregory H.P. Roos、Sundari Balasubramaniam、Michael P. Doyle、Conrad E Raab

  DOI：10.1080/00397919608003576

  日期：1996.6

  A general, high yielding route to optically pure alkyl I N-alkyl and 1 N-acyl substituted imidazolidin-2-one-4(S)-carboxylates, with diverse potential uses in asymmetric synthesis, is reported.
• US8846746B2
  申请人：——

  公开号：US8846746B2

  公开（公告）日：2014-09-30