4-tert-butyl methyl (3R,4R,5R)-2-methyl-3-trimethylenedithiometyl-1-hexene-4,5-dicarboxylate | 145663-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-tert-butyl methyl (3R,4R,5R)-2-methyl-3-trimethylenedithiometyl-1-hexene-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 1-O-methyl (2R,3R)-3-[(1R)-1-(1,3-dithian-2-yl)-2-methylprop-2-enyl]-2-methylbutanedioate
• CAS: 145663-16-7
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄S₂
• 分子量: 374.566
• InChiKey: PHQHAGTWYAFNNY-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl methyl (3R,4R,5R)-2-methyl-3-trimethylenedithiometyl-1-hexene-4,5-dicarboxylate 在 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 二苯基膦叠氮化物 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 methyloxirane 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.84h， 生成 methyl (2R)-<(3S,4S)-3-isopropenyl-2-oxoazetidin-4-yl>propanoate
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of Methyl (2R)-((3S,4S)-3-Isopropenyl-2-oxoazetidin-4-yl)propanoate and Its Utilization in the Synthesis of 1.BETA.-Methylcarbapenem Antibiotics.

  摘要：

  以(-)-香芹酮为起点，实现了 3、4-顺式-β-内酰胺--(2R)-[(3S, 4S)-3-异丙烯基-2-恶唑烷-2-基]丙酸甲酯（14）的手性和立体选择性合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2031
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2R,3R,4R)-4-(1,3-dithian-2-yl)-2,5-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hex-5-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-tert-butyl methyl (3R,4R,5R)-2-methyl-3-trimethylenedithiometyl-1-hexene-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of Methyl (2R)-((3S,4S)-3-Isopropenyl-2-oxoazetidin-4-yl)propanoate and Its Utilization in the Synthesis of 1.BETA.-Methylcarbapenem Antibiotics.

  摘要：

  以(-)-香芹酮为起点，实现了 3、4-顺式-β-内酰胺--(2R)-[(3S, 4S)-3-异丙烯基-2-恶唑烷-2-基]丙酸甲酯（14）的手性和立体选择性合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2031

文献信息

• Chiral Synthesis of Methyl (2R)-((3S,4S)-3-Isopropenyl-2-oxoazetidin-4-yl)propanoate and Its Utilization in the Synthesis of 1.BETA.-Methylcarbapenem Antibiotics.
  作者：Toshio HONDA、Hiroyuki ISHIZONE、Koichi NAITO、Wakako MORI、Yukio SUZUKI

  DOI：10.1248/cpb.40.2031

  日期：——

  Chiral and stereoselective synthesis of methyl (2R)-[(3S, 4S)-3-isopropenyl-2-oxoazetidin-2-yl]propanoate (14), a 3, 4-cis-β-lactam, was achieved starting from (-)-carvone.

  以(-)-香芹酮为起点，实现了 3、4-顺式-β-内酰胺--(2R)-[(3S, 4S)-3-异丙烯基-2-恶唑烷-2-基]丙酸甲酯（14）的手性和立体选择性合成。