<(S-methyl-imidazol-4-yl)methyl>-<2-aminoethyl>-sulfoxid | 54295-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: <(S-methyl-imidazol-4-yl)methyl>-<2-aminoethyl>-sulfoxid
• 英文别名: (5-methylimidazol-4-yl)methyl 2-aminoethyl sulphoxide；5-methyl-4-(2-aminoethylsulphinyl)methylimidazole；2-[(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-yl)-methanesulfinyl]-ethylamine；2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfinyl]ethanamine
• CAS: 54295-66-8
• 化学式: C₇H₁₃N₃OS
• 分子量: 187.266
• InChiKey: QLLBHVQZBSTRDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(S-methyl-imidazol-4-yl)methyl>-<2-aminoethyl>-sulfoxid 、 二硫化碳 以gives N-[2-((5-methyl-4-imidazolyl)methylsulphinyl)ethyl]dithiocarbamic acid which的产率得到N-[2-((5-methyl-4-imidazolyl)methylsulphinyl)ethyl]dithiocarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclomethylsulphinylethyl derivatives of N-cyanoguanidines,

  摘要：

  这些化合物是N-氰基脲、硫脲和2-氨基-1-硝基乙烯的杂环甲基亚磺酰基乙基衍生物，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂或在动物体内转化为组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是1-硝基-2-[2-((2-噻唑基)甲基亚磺酰基)乙基氨基]-2-[2-((2-噻唑基)甲硫基)乙基氨基]乙烯和1-硝基-2,2-双-[2-((2-噻唑基)甲基亚磺酰基)乙基氨基]乙烯。

  公开号：

  US04105770A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-5-[(2-amino-ethyl)thiomethyl]-imidazole dihydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 <(S-methyl-imidazol-4-yl)methyl>-<2-aminoethyl>-sulfoxid
  参考文献：
  名称：

  Sulphoxides

  摘要：

  这些化合物是杂环硫代烷基硫脲、尿素和胍的亚砜，可用于抑制组胺H-2受体。

  公开号：

  US03932443A1

文献信息

• Certain thiazolyl and isothiazolyl compounds and compositions and
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04038408A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  The compounds are heterocyclomethylsulphinylethyl derivatives of N-cyanoguanidines, thioureas and 2-amino-1-nitroethylene which are histamine H.sub.2 -antagonists or are converted into histamine H.sub.2 -antagonists in the animal body. Two specific compounds of the present invention are 1-nitro-2-[2-((2-thiazolyl)methylsulphinyl)ethylamino]-2-[2-((2-thiazolyl) methylthio)ethylamino]ethylene and 1-nitro-2,2-bis-[2-((2-thiazolyl)methylsulphinyl)ethylamino]ethylene.

  这些化合物是N-氰基脲、硫脲和2-氨基-1-硝基乙烯的杂环甲基亚磺酰乙基衍生物，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂，或在动物体内转化为组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是1-硝基-2-[2-((2-噻唑基)甲基亚磺酰基)乙基氨基]-2-[2-((2-噻唑基)甲硫基)乙基氨基]乙烯和1-硝基-2,2-双-[2-((2-噻唑基)甲基亚磺酰基)乙基氨基]乙烯。
• US4056620A
  申请人：——

  公开号：US4056620A

  公开（公告）日：1977-11-01
• US4105770A
  申请人：——

  公开号：US4105770A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4140783A
  申请人：——

  公开号：US4140783A

  公开（公告）日：1979-02-20
• US4255425A
  申请人：——

  公开号：US4255425A

  公开（公告）日：1981-03-10