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hemiprangosine
hemiprangosine | 11037-15-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hemiprangosine
英文别名
Arnocoumarin;7H-Furo(3,2-g)(1)benzopyran-7-one, 2-(1-methylethenyl)-;2-prop-1-en-2-ylfuro[3,2-g]chromen-7-one
CAS
11037-15-3
化学式
C
14
H
10
O
3
mdl
——
分子量
226.232
InChiKey
ILVSRSSJBQSUJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
184-185 °C
沸点:
399.2±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
39.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:40575467da875828e71f4ce5622e2a88
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Prangosin
15399-67-4
C
14
H
13
NO
3
243.262
——
nodachenetin
28664-60-0
C
14
H
12
O
4
244.247
反应信息
作为产物:
描述:
7-甲氧基香豆素
在
吡啶
、
copper(I) oxide
、
盐酸
、
ammonium hydroxide
、
碘
、
sodium methylate
、
三溴化硼
、 potassium iodide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 70.0h, 生成
hemiprangosine
参考文献:
名称:
An efficient synthesis of furanocoumarins
摘要:
An efficient synthesis of linear and angular furanocoumarins has been carried out starting from iodoumbelliferone derivatives. First synthesis of 6-iodoumbelliferone is described. The average yields are higher than those reported before.
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)92200-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Schneiders, Gail E.; Stevenson, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 7, p. 1801 - 1808
作者:
Schneiders, Gail E.、Stevenson, Robert
DOI:
——
日期:
——
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