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3-benzyl-6-methyl-2-(4-cyanophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1353985-73-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzyl-6-methyl-2-(4-cyanophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
4-(3-Benzyl-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzonitrile
3-benzyl-6-methyl-2-(4-cyanophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
1353985-73-5
化学式
C22H17N3
mdl
——
分子量
323.397
InChiKey
SGFUPXJVFRZZCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-甲基吡啶苯乙炔4-氰基苯甲醛copper(l) iodide 、 Na(1+)*HSO4(1-)*SiO2 = NaHSO4*SiO2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 13.0h, 以83%的产率得到3-benzyl-6-methyl-2-(4-cyanophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    新型催化剂体系(CuI-NaHSO4×SiO2)的机理研究,该体系可通过2-氨基吡啶,醛和末端炔烃的反应一锅法合成咪唑并[1,2-a]吡啶
    摘要:
    在回流的甲苯中,在碘化铜(I)-NaHSO 4 inSiO 2组合催化剂的存在下,醛,2-氨基吡啶和末端炔的一锅反应生成相应的咪唑并[1,2- a ]吡啶高至优异的产量;已经研究了该机制。 翠的NaHSO 4的SiO 2 -一锅合成-咪唑并[1,2一]吡啶- 2-氨基吡啶-级联反应
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260255
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