Methyl 2-hydroxy-2-methylpropanimidate | 99668-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2-hydroxy-2-methylpropanimidate
• CAS: 99668-30-1
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: AUOFYLDNHZUKJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-hydroxy-2-methylpropanimidate 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到5,5-Dimethyl-4-methoxy-3-oxazolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Synthese, Reaktivität und fungizide Eigenschaften von 4-Hydroxy(Alkoxy)iminooxazolidin-2-onen

  摘要：

  通过4-烷氧基-3-噁唑烷-2-酮（2）的羟胺解离反应制备了4-羟基亚胺基噁唑烷-2-酮（3）。将3a与氯甲酸乙酯以1:1的摩尔比进行反应得到6，而将3a与两当量的氯甲酸乙酯反应则得到4和5。通过将3a、d与二氯化磷或二硫化磷反应，可以得到新型四氢噁唑并[4,3-c]1,2,4-噁二唑醇（7），但产率较低。从制备的新化合物中，只有3a在2 ppm下表现出显著的杀真菌活性。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-197
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 丙酮氰醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-羟基异丁酸甲酯 、 Methyl 2-hydroxy-2-methylpropanimidate
  参考文献：
  名称：

  Nature of cationic intermediates derived from .alpha.-thiophosphoryl and .alpha.-thiocarbonyl mesylates. Neighboring thiophosphoryl and thiocarbonyl participation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00351a002

文献信息

• Nature of cationic intermediates derived from .alpha.-thiophosphoryl and .alpha.-thiocarbonyl mesylates. Neighboring thiophosphoryl and thiocarbonyl participation
  作者：Xavier Creary、M. E. Mehrsheikh-Mohammadi

  DOI：10.1021/jo00351a002

  日期：1986.1
• Synthese, Reaktivität und fungizide Eigenschaften von 4-Hydroxy(Alkoxy)iminooxazolidin-2-onen
  作者：Detlef Geffken、Cordula Riederer

  DOI：10.3797/scipharm.aut-01-197

  日期：——

  4-Hydroxyimino-oxazolidin-2-ones (3) were prepared by hydroxylaminolysis of 4-alkoxy-3-oxazolin-2-ones (2). Treatment of 3a with ethyl chloroformate in a molar ratio of 1:1 afforded 6, whereas the reaction 3a with two equivalents of ethyl chloroformate produced 4 and 5. By reacting 3a,d with diphosgene or thiophosgene the novel tetrahydro-oxazolo[ 4,3-c]1 ,2,4-oxadiazoles 7 could beobtained in low yields. From the prepared novel compounds only 3a displayed a remarkable fungicidal activity at 2 ppm.

  通过4-烷氧基-3-噁唑烷-2-酮（2）的羟胺解离反应制备了4-羟基亚胺基噁唑烷-2-酮（3）。将3a与氯甲酸乙酯以1:1的摩尔比进行反应得到6，而将3a与两当量的氯甲酸乙酯反应则得到4和5。通过将3a、d与二氯化磷或二硫化磷反应，可以得到新型四氢噁唑并[4,3-c]1,2,4-噁二唑醇（7），但产率较低。从制备的新化合物中，只有3a在2 ppm下表现出显著的杀真菌活性。