17β-acetamido-2α-bromo-5α-androstan-3-one | 121693-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetamido-2α-bromo-5α-androstan-3-one
• 英文别名: N-[(2R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-2-bromo-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]acetamide
• CAS: 121693-08-1
• 化学式: C₂₁H₃₂BrNO₂
• 分子量: 410.395
• InChiKey: PKGQAFHFUPTOEZ-LKIOEXHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 17β-acetamido-2α-bromo-5α-androstan-3-one 以 xylene 为溶剂， 以70%的产率得到17β-acetamido-5α-androstan<2,3:2',3'>imidazo<1,2-a>-6'-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  甾类咪唑并吡啶和内酰胺咪唑并吡啶

  摘要：

  17β-乙酰氧基-2α-溴-5α-雄烷-3-酮与未取代和取代的氨基吡啶缩合，得到相应的17β-乙酰氧基-5α-雄烷二咪唑并[1,2- a ]吡啶。用2-氨基吡啶或甲基-2-氨基吡啶处理16α-溴-3-氮杂-A-homo-4α-雄酮-4,17-二酮产生相应的3-氮杂-A-homo-4α-雄酮[16， 17：2'，3']咪唑并[1,2- a ]吡啶。类似地，从2α-溴-17β-乙酰氨基-5α-雄烷-3-酮和甲基氨基吡啶中，已经得到17β-乙酰氨基-5α-雄烷[2,3：2'，3']咪唑并[1,2- a ]甲基吡啶获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250602
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetylamino-5α-androstan-3-one 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到17β-acetamido-2α-bromo-5α-androstan-3-one
  参考文献：
  名称：

  甾类咪唑并吡啶和内酰胺咪唑并吡啶

  摘要：

  17β-乙酰氧基-2α-溴-5α-雄烷-3-酮与未取代和取代的氨基吡啶缩合，得到相应的17β-乙酰氧基-5α-雄烷二咪唑并[1,2- a ]吡啶。用2-氨基吡啶或甲基-2-氨基吡啶处理16α-溴-3-氮杂-A-homo-4α-雄酮-4,17-二酮产生相应的3-氮杂-A-homo-4α-雄酮[16， 17：2'，3']咪唑并[1,2- a ]吡啶。类似地，从2α-溴-17β-乙酰氨基-5α-雄烷-3-酮和甲基氨基吡啶中，已经得到17β-乙酰氨基-5α-雄烷[2,3：2'，3']咪唑并[1,2- a ]甲基吡啶获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250602

文献信息

• NIKOLAROPOULOS, SOTIRIOS;CATSOULACOS, PANAYOTIS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1607-1611
  作者：NIKOLAROPOULOS, SOTIRIOS、CATSOULACOS, PANAYOTIS

  DOI：——

  日期：——
• Steroidal imidazopyridines and lactam imidazopyridines
  作者：Sotirios Nikolaropoulos、Panayotis Catsoulacos

  DOI：10.1002/jhet.5570250602

  日期：1988.11

  Condensation of 17β-acetoxy-2α-bromo-5α-androstan-3-one with unsubstituted and substituted amino-pyridines, gives the corresponding 17β-acetoxy-5α-androstanimidazo[1,2-a]pyridines. Treatment of 16α-bromo-3-aza-A-homo-4α-androsten-4,17-dione with 2-aminopyridine or methyl-2-aminopyridine produces the corresponding 3-aza-A-homo-4α-androsten[16,17:2′,3′]imidazo[1,2-a]pyridines. Similarly, from 2α-bro

  17β-乙酰氧基-2α-溴-5α-雄烷-3-酮与未取代和取代的氨基吡啶缩合，得到相应的17β-乙酰氧基-5α-雄烷二咪唑并[1,2- a ]吡啶。用2-氨基吡啶或甲基-2-氨基吡啶处理16α-溴-3-氮杂-A-homo-4α-雄酮-4,17-二酮产生相应的3-氮杂-A-homo-4α-雄酮[16， 17：2'，3']咪唑并[1,2- a ]吡啶。类似地，从2α-溴-17β-乙酰氨基-5α-雄烷-3-酮和甲基氨基吡啶中，已经得到17β-乙酰氨基-5α-雄烷[2,3：2'，3']咪唑并[1,2- a ]甲基吡啶获得。