2-(methylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
• 英文别名: 2-Methylsulfonyl-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indole
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD01820007
• 分子量: 250.321
• InChiKey: RNBBJLIIJYPGAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氢-γ-咔啉在α位的直接C-H官能化

  摘要：

  已经提出了四氢-γ-咔啉（THγCs）在α位的直接C-H官能化。这种温和而简单的策略允许将 THγC 与各种苯胺和吲哚偶联，并获得令人满意的优异产率。这种两步/一锅法可用于合成复杂化合物，适用于类似生物活性结构的 C-H 官能化。

  DOI：

  10.1039/d2nj00928e

文献信息

• 一种α位取代四氢-γ-咔啉类化合物及其制备 方法和应用
  申请人：福州大学

  公开号：CN110698474B

  公开（公告）日：2021-11-02

  本发明公开了一种α位取代四氢‑γ‑咔啉类化合物及其制备方法，所述α位取代四氢‑γ‑咔啉类化合物的结构通式为：，其是将四氢‑γ‑咔啉类化合物溶解于溶剂中，在常温下加入次氯酸叔丁酯，常温搅拌2分钟后加入亲核试剂，监测反应完毕后，经分离纯化获得目标产物。该类化合物可用于开发防治乳腺癌、肺癌、肝癌、宫颈癌和前列腺癌等肿瘤治疗药物。
• Direct C–H functionalization of tetrahydro-γ-carbolines at the α-position
  作者：Yahui Zhang、Yi Chen、Mei Guo、Ge Sun、Rongbin Que、Ranran Cui、Yu Gao、Haijun Chen

  DOI：10.1039/d2nj00928e

  日期：——

  The direct C–H functionalization of tetrahydro-γ-carbolines (THγCs) at the α-position has been presented. This mild and simple strategy allows coupling of THγCs with various anilines and indoles with satisfactory to excellent yields. This two-step/one-pot method could be applied to synthesize complex compounds and is suitable for the C–H functionalization of similar biologically active structures.

  已经提出了四氢-γ-咔啉（THγCs）在α位的直接C-H官能化。这种温和而简单的策略允许将 THγC 与各种苯胺和吲哚偶联，并获得令人满意的优异产率。这种两步/一锅法可用于合成复杂化合物，适用于类似生物活性结构的 C-H 官能化。