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9-(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)-3H-purin-6-one | 18520-78-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)-3H-purin-6-one
英文别名
9-(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)-1H-purin-6-one
9-(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)-3H-purin-6-one化学式
CAS
18520-78-0;18520-88-2
化学式
C10H12N4O5
mdl
——
分子量
268.23
InChiKey
UKUBRHKAZHFGHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING (-)PYRIDOBENZOXAZINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    申请人:SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.
    公开号:EP1073662A1
    公开(公告)日:2001-02-07
  • EP1073662A4
    申请人:——
    公开号:EP1073662A4
    公开(公告)日:2002-04-17
  • US6316618B1
    申请人:——
    公开号:US6316618B1
    公开(公告)日:2001-11-13
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING (-)PYRIDOBENZOXAZINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE L'ACIDE (-)PYRIDOBENZOXAZINE CARBOXYLIQUE
    申请人:SAMSUNG ELECTRONICS CO LTD
    公开号:WO2000050428A1
    公开(公告)日:2000-08-31
    The present invention provides a process for preparing optically active (-)pyridobenzoxazine carboxylic acid derivative and pharmaceutically acceptable salt thereof by employing a starting material of (+)ethyl 2-(4-chloro-5-fluoro-2-halo-3-nitobenzoyl)-3-[(1-hydroxypropy-2(S)-yl)amino]acrylate. According to the present invention, optically active (-)pyridobenzoxazine carboxylic acid derivative can be manufactured from low-priced 4-chloro-5-fluorobenzoic acid derivative in a simple and economical manner.
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FAT METABOLISM<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET METHODES PERMETTANT DE MODULER LE METABOLISME DES GRAISSES
    申请人:OBETHERAPY BIOTECHNOLOGY
    公开号:WO2004037159A2
    公开(公告)日:2004-05-06
    Methods, compositions and methods of identifying candidate compounds, for modulating fat metabolism and/or inhibiting Apobec-1 activity are provided.
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