1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-nonynyl ethyl ether | 183614-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-nonynyl ethyl ether
• 英文别名: 1-(1-Ethoxynon-2-ynyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 183614-21-3
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O
• 分子量: 235.329
• InChiKey: ILVTYVXIDBUERV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-nonynyl ethyl ether 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 生成 5-ethoxy-6-<1-(phenylaminothiocarbamoyl)heptanyl>-8-phenylimino-1,2,4-triazolo<5,1-c>-1,4-thiazine
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses of 4-alkyl-2(<i>5H</i>)-thiophenones and 8-phenylimino-1,2,4-triazolo[5,1-<i>c</i>]- 1,4-thiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1139/cjc-76-6-635
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-nonyl-1-ol, diethyl acetal 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以86%的产率得到1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-nonynyl ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过1,2,4-三唑稳定的烯丙基阴离子合成α，β-不饱和酯，α，β-不饱和γ-内酯和2-烷氧基吡咯的新型合成物。

  摘要：

  1-（1,2,4-三唑-1-基）苯基炔丙基乙基醚11（由苯基炔丙基醛二乙基乙缩醛8和1,2,4-三唑制备）的二价阴离子12（左叉的右叉）烷基卤化物，醛，酮和α，β-不饱和酮，仅得到类型10的γ-取代的烯丙基产物。这些加合物经过温和的原位水解，可方便地合成α，β-不饱和酯9a-c和α，β -不饱和的γ-内酯16、18、20和22。二价阴离子13与亚胺的反应以高收率生成了1,3,4-三取代的2-烷氧基吡咯27、30和31。烷基取代的类似物34经历类似的反应，主要得到γ产物39,40和42以及一小部分α-类似物。

  DOI：

  10.1021/jo961397l