2,6-octadienal | 149231-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-octadienal
• 英文别名: Octa-2,6-dienal
• CAS: 149231-57-2
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: CBXNRMOWVZUZQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-octadienal 、 1-(tetrahydropyridazin-1(2H)-yl)propane-1,2-dione 在 (1R,2R)-N-(3-pentyl)-1,2-diphenyl ethylenediamine 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62 %的产率得到(R,Z)-3-methyl-4-oxo-1-(pent-3-en-1-yl)-1,4,6,7,8,9-hexahydropyridazino[1,2-a]pyridazine-2- carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  有机催化氮杂迈克尔/羟醛反应合成手性二氮杂双环烷烃

  摘要：

  二氮杂双环烷烃和哒嗪代表了一类重要且多样化的含氮杂环化合物，以其广泛的生物活性而闻名。1这些化合物表现出多种用途，不仅可用于已批准和实验药物，还可用于农用化学品（图 1）。1-7 图1 在图查看器中打开微软幻灯片软件 生物活性二氮杂双环烷烃的例子。2-7 对称二氮杂双环烷烃具有独特的结构，其特征是由两个氮原子桥接的稠合双环系统。虽然有几种成熟的合成手性哒嗪的方法，8-14更复杂的手性二氮杂双环烷烃部分的一步合成仍然是一个持续的挑战。合成双环部分的典型间接策略包括制备手性前体IM1，然后环化形成最终产物P1（方案 1，顶部）。合成IM1的最初方法之一依赖于烯胺催化，这需要多个反应步骤。15用于此目的的其他方法包括杂狄尔斯-阿尔德反应、10 [3+3] 环加成、16-19迈克尔诱导的多组分、8以及有机级联11、14、20和过渡金属级联反应。21为了合成环状产物P1 ，通常需要从IM1开始进行多

  DOI：

  10.1002/adsc.202301125