2-cyclohexylacetic anhydride | 40608-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexylacetic anhydride
• 英文别名: (2-Cyclohexylacetyl) 2-cyclohexylacetate
• CAS: 40608-15-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: AMLUTWHRKQGOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylacetic anhydride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种小分子糖基化四价铂类抗肿瘤化合物制备纳米粒的方法

  摘要：

  本发明提供了一种小分子糖基化四价铂类抗肿瘤化合物制备纳米粒的方法，糖基化四价铂化合物的结构通式为：其中，R1为环己烷、金刚烷中的一种，R2为葡萄糖、甘露糖中的一种，将小分子糖基化四价铂化合物完全溶解于有机溶剂中，将水加入该有机溶剂中，然后完全去除有机溶剂，即得到顺铂糖基化小分子的纳米颗粒水溶液，本发明将糖基基团引入顺铂母核，设计合成了一系列新型糖基化修饰顺铂类化合物，并将四种小分子化合物制成纳米粒子，提高了药物对肿瘤细胞的靶向性，降低对正常细胞的毒副作用，提高了肿瘤细胞对药物的摄入量。

  公开号：

  CN115536713A

文献信息

• [EN] INDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK LTD

  公开号：WO2018020357A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Compounds of Formula (I) are disclosed and methods of treating viral infections with compositions comprising such compounds.

  公式(I)的化合物被披露，以及使用包含此类化合物的组合物治疗病毒感染的方法。
• Metabolic Inhibitors of O-GlcNAc Transferase That Act In Vivo Implicate Decreased O-GlcNAc Levels in Leptin-Mediated Nutrient Sensing
  作者：Tai-Wei Liu、Wesley F. Zandberg、Tracey M. Gloster、Lehua Deng、Kelsey D. Murray、Xiaoyang Shan、David J. Vocadlo

  DOI：10.1002/anie.201803254

  日期：2018.6.25

  de‐N‐acetylase (NAGA), to generate a common OGT inhibitor within cells. We show that of these inhibitors, 2‐deoxy‐2‐N‐hexanamide‐5‐thio‐d‐glucopyranoside (5SGlcNHex) acts in vivo to induce dose‐ and time‐dependent decreases in O‐GlcNAc levels in various tissues. Decreased O‐GlcNAc correlates, both in vitro within adipocytes and in vivo within mice, with lower levels of the transcription factor Sp1 and the

  O-GlcNAc转移酶（OGT）催化核苷蛋白的丝氨酸和苏氨酸残基与N-乙酰氨基葡萄糖（O-GlcNAc）残基的O-连锁糖基化。O-GlcNAc在哺乳动物中是保守的，与多种生理过程有关。在本文中，我们描述了适用于细胞和小鼠体内的OGT的代谢前体抑制剂。这些N-乙酰氨基葡萄糖的5-巯基糖类似物通过会聚的代谢途径被同化，最有可能涉及N-乙酰氨基葡萄糖-6-磷酸脱N-乙酰基酶（NAGA），从而在细胞内产生常见的OGT抑制剂。我们表明，这些抑制剂，2-脱氧-2-N-己酰胺基-5-硫代d吡喃吡喃糖苷（5SGlcNHex）在体内可引起各种组织中O-GlcNAc水平的剂量和时间依赖性降低。降低的O-GlcNAc在脂肪细胞内和小鼠体内与转录因子Sp1和饱腹感激素瘦素的水平降低相关，从而揭示了O-GlcNAc降低与周围组织营养感应之间的联系哺乳动物。
• Method for separation of reaction products from catalysts
  申请人：——

  公开号：US20040014985A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A method separates a reaction product from an imide compound catalyst represented by Formula (1) or an altered derivative thereof in a reaction mixture obtained as a result of a reaction in the presence of the imide compound catalyst by performing an extraction process using two organic solvents separable from each other to thereby separate the reaction product into one organic solvent layer and the imide compound catalyst or an altered derivative thereof into the other organic solvent layer, respectively: 1 wherein R 1 and R 2 are each, for example, a hydrogen atom or an alkyl group, where R 1 and R 2 may be combined to form a double bond, an aromatic ring, or a non-aromatic ring; and X is an oxygen atom or a hydroxyl group. The method of the invention can efficiently and simply separate a reaction product from a catalyst and/or an altered derivative of the catalyst in a reaction mixture obtained as a result of a reaction of a substrate such as a hydrocarbon using N-hydroxyphthalimide or another imide compound as the catalyst.

  一种方法，通过使用两种可分离的有机溶剂进行萃取过程，从存在咪唑化合物催化剂的反应混合物中分离出反应产物和咪唑化合物催化剂或其改性衍生物，其中咪唑化合物催化剂由式（1）或其改性衍生物表示： 式（1）中，R1和R2分别是氢原子或烷基，R1和R2可以结合形成双键、芳香环或非芳香环；X是氧原子或羟基。 该发明的方法可以高效简单地从使用N-羟基邻苯二甲酰亚胺或其他咪唑化合物作为催化剂的底物如碳氢化合物的反应混合物中分离出反应产物和催化剂和/或催化剂的改性衍生物。
• METHOD FOR SEPARATION OF REACTION PRODUCTS FROM CATALYSTS
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1331215A1

  公开（公告）日：2003-07-30

  A method separates a reaction product from an imide compound catalyst represented by Formula (1) or an altered derivative thereof in a reaction mixture obtained as a result of a reaction in the presence of the imide compound catalyst by performing an extraction process using two organic solvents separable from each other to thereby separate the reaction product into one organic solvent layer and the imide compound catalyst or an altered derivative thereof into the other organic solvent layer, respectively: wherein R1 and R2 are each, for example, a hydrogen atom or an alkyl group, where R1 and R2 may be combined to form a double bond, an aromatic ring, or a non-aromatic ring; and X is an oxygen atom or a hydroxyl group. The method of the invention can efficiently and simply separate a reaction product from a catalyst and/or an altered derivative of the catalyst in a reaction mixture obtained as a result of a reaction of a substrate such as a hydrocarbon using N-hydroxyphthalimide or another imide compound as the catalyst.

  一种方法，通过使用两种可相互分离的有机溶剂进行萃取处理，从而将反应产物与由式(1)表示的亚胺化合物催化剂或其改变衍生物分离，该反应混合物是在亚胺化合物催化剂存在下进行反应而得到的，从而将反应产物分离到一个有机溶剂层中，将亚胺化合物催化剂或其改变衍生物分别分离到另一个有机溶剂层中： 其中 R1 和 R2 各为例如氢原子或烷基，其中 R1 和 R2 可结合形成双键、芳香环或非芳香环；X 为氧原子或羟基。 本发明的方法可以在使用 N-羟基邻苯二甲酰亚胺或另一种亚胺化合物作为催化剂与底物（如碳氢化合物）反应后得到的反应混合物中，高效、简单地从催化剂和/或催化剂的改变衍生物中分离出反应产物。
• Diuretics. IV. 6-Chloro-3-substituted 7-Sulfamoyl-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxides
  作者：CALVERT W. WHITEHEAD、JOHN J. TRAVERSO、FREDERICK J. MARSHALL、DWIGHT E. MORRISON

  DOI：10.1021/jo01066a045

  日期：1961.8