3,9-diphenylindolizino[6,5,4,3-ija]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,9-diphenylindolizino[6,5,4,3-ija]quinoline
• 英文别名: 2,10-Diphenyl-14-azatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(13),2,4(15),5,7,9,11-heptaene
• 化学式: C₂₆H₁₇N
• 分子量: 343.428
• InChiKey: KIJSKNSAPYYPOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-diphenylindolizino[6,5,4,3-ija]quinoline 在 吡啶 、 四氯化钛 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dihexyl-2-((3,9-diphenylindolizino[6,5,4,3-ija]quinolin-5-yl)methylene)malonate
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶供体-受体系统的选择性合成方法

  摘要：

  朝上的一面：开发的用于醛基嘧啶染料的位点选择性合成的方法为新型有机功能材料铺平了道路。一个简单的ullazine供体-受体系统作为钙钛矿太阳能电池的无掺杂空穴传输材料显示出令人鼓舞的结果。

  DOI：

  10.1002/chem.201704694
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯胺 在 碱性红 1 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,9-diphenylindolizino[6,5,4,3-ija]quinoline
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的N-芳基吡咯与芳基炔烃的一倍和二倍环化反应合成吡咯并[1,2-a]喹啉和去甲嗪

  摘要：

  通过使用无金属可见光光催化，将N-芳基吡咯与芳基炔烃进行一倍和两倍的环化反应，可合成熔融的氮杂环和ullazines 。

  DOI：

  10.1039/c6cc04366f

文献信息

• Controlling charge-transfer properties through a microwave-assisted mono- or bis-annulation of dialkynyl-N-(het)arylpyrroles
  作者：Philippe Pierrat、Stéphanie Hesse、Cristina Cebrián、Philippe C. Gros

  DOI：10.1039/c7ob02149f

  日期：——

  A selective microwave-assisted mono- and bis-annulation of dialkynyl-N-(het)arylpyrrole derivatives is described. These polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) have been photophysically and computationally characterized. The mono-annulated systems display interesting charge-transfer properties. By contrast, these properties vanish within the more conjugated bis-annulated compounds.

  描述了选择性微波辅助的二炔基-N-（杂）芳基吡咯衍生物的单环和双环。这些多环芳烃（PAHs）已通过光物理和计算机表征。单环系统显示出有趣的电荷转移特性。相比之下，这些性质在更共轭的双环化合物中消失了。
• Neue Heteroarene: Synthese und spektrale Daten von Indolizino[6,5,4,3-<i>aij</i>]chinolin («Ullazin») und einigen Derivaten
  作者：Heinz Balli、Martin Zeller

  DOI：10.1002/hlca.19830660724

  日期：1983.11.2

  New Heteroarenes: Synthesis and Spectroscopic Properties of Indolizino[6,5,4,3-aij]quinoline (‘Ullazine’) and of some Derivatives

  新的杂芳烃：吲哚并[6,5,4,3- aij ]喹啉（'Ullazine'）及其衍生物的合成和光谱性质
• Synthesis, Characterization, and Properties of Bis-BN Ullazines
  作者：Chenglong Li、Yuming Liu、Zhe Sun、Jinyun Zhang、Meiyan Liu、Chen Zhang、Qian Zhang、Hongjuan Wang、Xuguang Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00554

  日期：2018.5.18

  A series of bis-BN ullazine derivatives, including the parent species, were synthesized in a small number of steps from commercially available materials. X-ray crystallographic analysis revealed that bis-BN ullazines have rigid and planar frameworks. Most of the bis-BN ullazines are stable toward air and moisture. In addition, the absorption and emission bands of these ullazines are blue-shifted, compared to those of their carbonaceous ullazine analogs.
• BALLI, H.;ZELLER, M., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 7, 2135-2139
  作者：BALLI, H.、ZELLER, M.

  DOI：——

  日期：——