N-(4-tert-butylbenzyl)-N-(4-chlorobenzyl)amine | 816465-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-tert-butylbenzyl)-N-(4-chlorobenzyl)amine
• 英文别名: 1-(4-tert-butylphenyl)-N-[(4-chlorophenyl)methyl]methanamine
• CAS: 816465-45-9
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN
• 分子量: 287.832
• InChiKey: SYTWLACBBDPFGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-tert-butylbenzyl)-N-(4-chlorobenzyl)amine 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 ethyl 3-bromo-2-((4-(tert-butyl)benzyl)(4-chlorobenzyl)amino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  自由基 1,4-芳基迁移使 α-氨基-β-溴酸酯与芳基溴的远程交叉电偶偶联成为可能

  摘要：

  我们报告了一种前所未有的、高效的镍催化自由基中继，用于通过 1,4-芳基迁移/芳基化级联将 β-溴-α-苄基氨基酸酯与芳基溴进行远程交叉亲电偶联。β-溴-α-苄基氨基酸酯被认为是独特的分子支架，允许芳基迁移反应，这是自由基休战-微笑重排的概念新变体。该反应能够使用具有广泛底物范围和优异非对映选择性的长期稳定的 Ni/联吡啶/Zn 系统形成两个新的 C(sp 3 )-C(sp 2 ) 键，为远程芳基提供了一个有效的平台氨基酸酯通过氧化还原中性 C(sp 3 )-C(sp 2 ) 的迁移和芳基化) 键断裂。机械地，该级联反应由通过C（SP的产生相结合自由交亲电耦合和自由基1,4-芳迁移的两个强大的催化循环实现3）-centred从C的均裂自由基中间体（SP 3） -Br 键和瞬态烷基自由基转换为强大的 α-氨基烷基自由基。

  DOI：

  10.1002/anie.202106273
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 、 对氯苄胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以4.31 g (75%)的产率得到N-(4-tert-butylbenzyl)-N-(4-chlorobenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物，以及制备这种化合物的方法，它们在治疗临床病症中的应用，包括与胰岛素抵抗有关的脂质紊乱（脂质代谢异常），以及它们的治疗用途和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20050282822A1

文献信息

• Carboxylic derivates
  申请人：Li Lanna

  公开号：US20050148656A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention provides a compound of formula I processes for preparing such compounds, their the utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, methods for their therapeutic use and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种I式化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗临床情况（包括是否与胰岛素抵抗有关的脂质紊乱）方面的效用，以及它们的治疗用途和含有它们的制药组合物。
• Carboxylic Derivatives
  申请人：Li Lanna

  公开号：US20070244198A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides a compound of formula I processes for preparing such compounds, their the utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, methods for their therapeutic use and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种I式化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗包括脂质紊乱（失调脂质症）在内的临床疾病中的用途，无论是否与胰岛素抵抗有关，以及它们的治疗用途和含有它们的制药组合物。
• Propionic acid derivatives useful in the treatment of lipid disorders
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1676833A1

  公开（公告）日：2006-07-05

  The present invention provides a compound of formula I processes for preparing such compounds, their the utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, methods for their therapeutic use and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了式 I 化合物的制备工艺、其在治疗包括血脂紊乱（血脂异常）（无论是否与胰岛素抵抗有关）在内的临床病症中的效用、其治疗使用方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] PROPIONIC ACID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF LIPID DISORDERS<br/>[FR] DERIVES CARBOXYLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004113270A3

  公开（公告）日：2005-03-31
• PROPIONIC ACID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF LIPID DISORDERS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1675820A2

  公开（公告）日：2006-07-05