2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido [4,3-b]indole-8-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido [4,3-b]indole-8-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-1H-pyrido[4,3-b]indole-8-carboxylic acid；2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-2-ium-8-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD01690519
• 分子量: 230.266
• InChiKey: OTTRGAKRWFQDPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido [4,3-b]indole-8-carboxylic acid 在 四正丁基硫酸铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-methyl-5-(2-pyridin-4-yl-ethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为有效的5-HT 6受体拮抗剂的Dimebon新型γ-咔啉类似物的合成和生物学评估

  摘要：

  描述了一系列新的Dimebon ™ γ-咔啉类似物的合成，生物学评估和结构-活性关系。在研究的化合物中，已确定γ-咔啉3 {8}和3 { 14 }是组胺H 1（IC 50  = 0.1μM）和5-羟色胺5-HT 6（IC 50  = 0.37μM）受体的有效小分子拮抗剂。， 分别。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.128
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-哌啶酮 、 4-肼基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以31.62%的产率得到2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido [4,3-b]indole-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于治疗血吸虫病的新型 smHDAC8 抑制剂的合成、构效关系、共结晶和细胞表征

  摘要：

  血吸虫病是一种被忽视的主要寄生虫病，影响全球超过 2.65 亿人，其控制策略包括使用唯一可用的药物吡喹酮进行大规模治疗。在这项研究中，我们对我们之前报道的基于苯甲羟肟酸盐的曼氏血吸虫组蛋白脱乙酰酶 8 (smHDAC8) 抑制剂进行了化学优化。晶体学分析提供了对高效抑制剂5o对 smHDAC8 活性的抑制模式的见解. 使用可用的晶体结构以及对 smHDAC8 的对接研究对新型抑制剂进行了基于结构的优化。在筛选中评估了这些化合物对血吸虫和人类 HDAC (hHDAC) 的抑制活性。体外和对接结果用于详细的结构活性关系。使用基于荧光的测定法进一步研究合成的化合物对血吸虫幼虫阶段的杀伤力。最有希望的抑制剂5o显示出显着的剂量依赖性杀死血吸虫幼虫和显着损害培养中的成虫对的产卵。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113745

文献信息

• Indole nitriles
  申请人：——

  公开号：US20040077646A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds of the formula (I) 1 wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。
• [EN] NEW TETRACYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2009055828A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This disclosure relates to new tetracyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. The compounds in one embodiment are tetracyclic [4,3- b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  这项披露涉及可能用于调节个体组织胺受体的新四环化合物。在一个实施例中，这些化合物是四环[4,3- b]吲哚类化合物。此外还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• Tetracyclic compounds
  申请人：HUNG David T.

  公开号：US20090239854A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  This disclosure relates to new tetracyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. The compounds in one embodiment are tetracyclic [4,3-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的四环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。在一种实施例中，该化合物为四环[4,3-b]吲哚。还提供了包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• Novel Tetrahydro-1H-Pyrido[4,3-b] Indole Derivatives as CB1 Receptor Ligands
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20100113502A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐：其中R1、R2和R3如规范中所定义，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已被制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• TETRACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20140194414A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  This disclosure relates to new tetracyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. The compounds in one embodiment are tetracyclic[4,3-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本文涉及新的四环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。在其中一种实施方式中，这些化合物是四环[4,3-b]吲哚。还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。