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2-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-1-phenylethanone
2-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-1-phenylethanone | 412341-73-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-1-phenylethanone
英文别名
α-
-acetophenon;2-[Aethyl-(2-hydroxy-aethyl)-amino]-1-phenyl-aethanon
CAS
412341-73-2
化学式
C
12
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
SWERIVWUKJEKJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
15
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环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-1-phenylethanone
在
盐酸
作用下, 生成
3,4-Dihydro-4-ethyl-6-phenyl-2H-1,4-oxazin
参考文献:
名称:
Lutz; Jordan, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 996,998
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-溴苯乙酮
、
N-乙基乙醇胺
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
2-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-1-phenylethanone
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
摘要:
这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物,以及它们的制备方法,还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,优选为血栓性或血栓栓塞性疾病,糖尿病,以及泌尿生殖和眼科疾病。
公开号:
WO2019219517A1
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文献信息
US2404691
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
US2418501
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
申请人:
Bayer Aktiengesellschaft
公开号:
EP3793559A1
公开(公告)日:
2021-03-24
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