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6-methoxy-1-methyl-7-nitrobenzimidazole | 1000202-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-1-methyl-7-nitrobenzimidazole
英文别名
——
6-methoxy-1-methyl-7-nitrobenzimidazole化学式
CAS
1000202-22-1
化学式
C9H9N3O3
mdl
——
分子量
207.189
InChiKey
ITNVUNNCIBOBOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-1-methyl-7-nitrobenzimidazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 以100%的产率得到7-amino-6-methoxy-1-methylbenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑和苯并噻唑醌:NAD(P)H:醌氧化还原酶1的优良底物。
    摘要:
    已经合成了一系列苯并咪唑-和苯并噻唑-醌。确定了这些杂环醌作为重组人NAD(P)H:醌氧化还原酶(NQO1)(一种在肿瘤细胞中上调的双电子还原酶)的底物的功能。总体而言,醌是NQO1的优良底物。
    DOI:
    10.1039/b713044a
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-1-甲基-1H-苯并咪唑硫酸硝酸 作用下, 反应 16.0h, 以55%的产率得到6-methoxy-1-methyl-7-nitrobenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑和苯并噻唑醌:NAD(P)H:醌氧化还原酶1的优良底物。
    摘要:
    已经合成了一系列苯并咪唑-和苯并噻唑-醌。确定了这些杂环醌作为重组人NAD(P)H:醌氧化还原酶(NQO1)(一种在肿瘤细胞中上调的双电子还原酶)的底物的功能。总体而言,醌是NQO1的优良底物。
    DOI:
    10.1039/b713044a
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文献信息

  • Benzimidazole- and benzothiazole-quinones: excellent substrates for NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1
    作者:Jeffery J. Newsome、Marie A. Colucci、Mary Hassani、Howard D. Beall、Christopher J. Moody
    DOI:10.1039/b713044a
    日期:——
    benzimidazole- and benzothiazole-quinones has been synthesized. The ability of these heterocyclic quinones to act as substrates for recombinant human NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1), a two-electron reductase upregulated in tumour cells, was determined. Overall, the quinones were excellent substrates for NQO1.
    已经合成了一系列苯并咪唑-和苯并噻唑-醌。确定了这些杂环醌作为重组人NAD(P)H:醌氧化还原酶(NQO1)(一种在肿瘤细胞中上调的双电子还原酶)的底物的功能。总体而言,醌是NQO1的优良底物。
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