6-Ethyl-4-hydroxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6-Ethyl-4-hydroxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: 6-Ethyl-4-hydroxy-3,5-dimethyloxan-2-one
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: AICXQWPLZWOOSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Ethyl-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2,4-diol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到6-Ethyl-4-hydroxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  离子液体介质中的直接催化不对称交叉醛醇缩合反应

  摘要：

  在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸酯介质中进行对映选择性脯氨酸催化的与醛类的直接不对称交叉醛醇缩合反应，简化了产物的分离和催化剂的循环利用，以高收率提供了3-羟基醛，并具有出色的立体选择性。另外，在离子液体中不对称交叉醛醇缩合反应的增强的反应性使得催化剂的负载显着降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.080

文献信息

• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：EP3027754A1

  公开（公告）日：2016-06-08
• US9944925B2
  申请人：——

  公开号：US9944925B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING<br/>[FR] PROCÉDÉS ET CELLULES HÔTES POUR INGÉNIERIE BIOMOLÉCULAIRE, GÉNOMIQUE ET DE LA VOIE
  申请人：ENEVOLV INC

  公开号：WO2015017866A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
• Direct catalytic asymmetric cross-aldol reactions in ionic liquid media
  作者：Armando Córdova

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.080

  日期：2004.5

  Enantioselective proline-catalyzed direct asymmetric cross-aldol reactions with aldehydes were performed in ionic liquid 1-n-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate media, which simplified product isolation and catalyst recycling, affording 3-hydroxy aldehydes in high yield with excellent stereoselectivity. In addition, the enhanced reactivity of the asymmetric cross-aldol reactions in ionic

  在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸酯介质中进行对映选择性脯氨酸催化的与醛类的直接不对称交叉醛醇缩合反应，简化了产物的分离和催化剂的循环利用，以高收率提供了3-羟基醛，并具有出色的立体选择性。另外，在离子液体中不对称交叉醛醇缩合反应的增强的反应性使得催化剂的负载显着降低。