4-bromo-1-(6-bromohexan-1-oyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-1-(6-bromohexan-1-oyl)benzene
• 英文别名: 6-Bromo-1-(4-bromophenyl)hexan-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₄Br₂O
• 分子量: 334.051
• InChiKey: AJXQHTUMXPFIHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(6-bromohexan-1-oyl)benzene 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 以72%的产率得到1-溴-4-(6-溴己基)苯
  参考文献：
  名称：

  控制非手性材料中的自发手性：液晶低聚物和螺旋扭曲向列相

  摘要：

  液晶低聚物，即二聚体、三聚体和四聚体，由氰基联苯和亚苄基苯胺基介晶单元组成，通过直链或弯曲的烷氧基或烷基间隔物连接。这些材料虽然由非手性分子构成，但显示出自发的手性螺旋扭曲向列相 (N TB )。我们报告了低聚物的形状与 N TB相稳定性、螺旋螺距长度和倾斜角的温度依赖性、双折射和弹性常数之间的关系。

  DOI：

  10.1039/d1cc07012f
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环己醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到4-bromo-1-(6-bromohexan-1-oyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过惰性C–C键断裂， 可见的光促进未应变环烷醇的开环官能化† •

  摘要：

  本文描述了新颖的，有用的，可见光促进的未应变环烷醇的开环官能化。断开惰性环状C-Cσ键后，一组中等大小和较大的环在温和的反应条件下很容易被溴化，得到相应的远端溴代烷基酮，否则很难合成。该产品是通用的构建基块，可通过一步操作轻松转换为其他有价值的分子。该方案也适用于未应变的环烷醇的空前的开环氰化和炔基化。

  DOI：

  10.1039/c8sc01763h

文献信息

• Thioether-linked liquid crystal dimers and trimers: The twist-bend nematic phase
  作者：Yuki Arakawa、Kenta Komatsu、Satoyoshi Inui、Hideto Tsuji

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.126913

  日期：2020.1

  thioether-linked dimers and trimers was carried out to reveal molecular designs for inducing mesophases and twist-bend nematic (NTB) phases. A five-fold approach based on molecular structural parameters including the terminal substituent, the position of the thioether bond, the nature of the bridge bond linking benzene rings in the mesogenic fragments, the nature of bonds at the linkage on the side oppose

  摘要 进行了硫醚连接的二聚体和三聚体的系统合成，以揭示用于诱导中间相和扭曲弯曲向列 (NTB) 相的分子设计。基于分子结构参数的五重方法，包括末端取代基、硫醚键的位置、介晶片段中连接苯环的桥键的性质、与硫醚相对的一侧的键的性质连接，并评估寡聚效应。发现在基于硫醚的二聚体系统的每个介晶片段的 4,4' 位具有氰基的二聚体在片段中提供大的长轴定向偶极矩，并表现出作为介晶应用的潜力，一些分子表明形成NTB相的能力。含有硫醚键的二聚体作为间隔区的一部分，而不是在介晶片段的连接位置，作为扭曲弯曲线虫剂而变质，但表现为传统的线虫剂。此外，亚胺、偶氮和三键桥接的介晶片段导致二聚体产生扭曲弯曲的线虫。值得注意的是，所有在与硫醚键相反的一侧具有不同功能键的不对称硫醚连接的氰基联苯二聚体，例如亚甲基、酮和二型酯（CO OO 和 OC O）都可以形成 NTB 相，其中一些它们在冷却至室温后保持相，这突出了硫醚键
• Carbon supported hybrid catalysts for controlled product selectivity in the hydrosilylation of alkynes
  作者：Max Roemer、Vinicius R. Gonçales、Sinead T. Keaveney、Indrek Pernik、Jiaxin Lian、James Downes、J. Justin Gooding、Barbara A. Messerle

  DOI：10.1039/d0cy02136a

  日期：——

  A series of Rh- and Ir-hybrid catalysts with varying tether lengths has been prepared by immobilization of RhI, RhIII and IrIII complexes on carbon black via radical grafting. The performance of the different catalysts was assessed for the hydrosilylation of phenylacetylene with Et3SiH. The efficiency of the catalysts was dependent on the length of the tethers to the surface. The RhIII- and IrIII hybrids

  通过自由基接枝将Rh I，Rh III和Ir III配合物固定在炭黑上，制备了一系列具有不同系链长度的Rh和Ir杂化催化剂。评估了不同催化剂对苯乙炔与Et 3 SiH进行硅氢加成反应的性能。催化剂的效率取决于系链到表面的长度。如对于类似的均相Rh III催化剂所观察到的，Rh III-和Ir III杂化物提供了β（Z）-乙烯基硅烷。使用均相Rh I时未观察到明显的产物选择性前体作为催化剂。但是，在使用衍生自Rh I前体的Rh III杂化催化剂促进氢化硅烷化的过程中，主要产物为α-乙烯基硅烷，反应活性差异的根源是固定化过程中催化剂的化学修饰。证明了多种炔烃的底物范围，并提出了DFT计算支持的可行机理。
• Carbonyl- and thioether-linked cyanobiphenyl-based liquid crystal dimers exhibiting twist-bend nematic phases
  作者：Yuki Arakawa、Kenta Komatsu、Yuko Ishida、Kazunobu Igawa、Hideto Tsuji

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131870

  日期：2021.2