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1,5-dimethyl-3-phenylchromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(3H)-one | 951922-27-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,5-dimethyl-3-phenylchromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(3H)-one
英文别名
11,16-dimethyl-14-phenyl-8-oxa-12,14,15-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,10,12,15-heptaen-9-one
1,5-dimethyl-3-phenylchromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(3H)-one化学式
CAS
951922-27-3
化学式
C21H15N3O2
mdl
——
分子量
341.369
InChiKey
AOSLAHVRNBVFAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑3-乙酰基香豆素 在 copper(II) choride dihydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到1,5-dimethyl-3-phenylchromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    高效合成Chromeno [4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶-6-6(3H)-的合成及其荧光性质
    摘要:
    通过2 H -chromen-2-one与吡唑-5的反应可轻松高效地合成一系列chromeno [4,3- d ] pyrazolo [3,4- b ] pyridin-6(3 H)-one衍生物-胺通过催化的CuCl 2 ⋅2H 2 Ó乙醇。该方案的优点是反应条件温和,易于后处理和高收率。这些化合物显示出高的荧光量子产率,提到了它们作为发光或荧光探针的价值。
    DOI:
    10.1002/jhet.2104
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文献信息

  • Multicomponent synthesis of 2,3-dihydrochromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridine-1,6-diones: a novel heterocyclic scaffold with antibacterial activity
    作者:Liliya V. Frolova、Indranil Malik、Pavel Y. Uglinskii、Snezna Rogelj、Alexander Kornienko、Igor V. Magedov
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.10.012
    日期:2011.12
    salicylic aldehydes and acetylacetic ester leading to the formation of novel 2,3-dihydrochromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridine-1,6-diones was discovered. The elucidation of the reaction scope revealed that 5-aminopyrazoles, 3-amino-1,2,4-triazoles and 6-aminouracil could be used as the heterocyclic amine component. Selected heterocyclic products were found to possess notable antibacterial activities.
    3-氨基吡唑-5-酮与取代水杨醛乙酰乙酸酯的多组分反应导致形成新型2,3-二氢色基[4,3- d ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-1,6-迪奥内斯被发现。反应范围的阐明表明5-吡唑、3-基-1,2,4-三唑和6-基尿嘧啶可用作杂环胺组分。发现选定的杂环产品具有显着的抗菌活性。
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