N-allyl-2-(1-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-allyl-2-(1-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-[1-(2-Oxochromen-3-yl)ethylideneamino]-3-prop-2-enylthiourea；1-[1-(2-oxochromen-3-yl)ethylideneamino]-3-prop-2-enylthiourea
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 301.369
• InChiKey: AKWPLKIMYKUVAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-2-(1-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide 、 2-溴苯乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80 %的产率得到3-(1-((3-allyl-4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)hydrazono)ethyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  含有具有抗菌活性的香豆素部分的新型 4-噻唑烷酮和噻唑衍生物的合成。

  摘要：

  合成杂化分子是获得新型有前景药物的最佳方式之一。由此，以3-乙酰香豆素缩氨基硫脲为原料，合成了一系列具有香豆素核的新型噻唑类化合物。缩氨基硫脲衍生物与2-氯乙酸乙酯、1-氯丙-2-酮和2-溴-1-苯基乙酮环化分别得到相应的4-噻唑烷酮、4-甲基噻唑和4-苯基噻唑。研究了合成的缩氨基硫脲和噻唑衍生物的预期抗菌特性。缩氨基硫脲和thiazolidin-4-ones 对G +ve 和G -ve 细菌表现出中等活性。

  DOI：

  10.17344/acsi.2023.8281
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-allyl-2-(1-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  含有具有抗菌活性的香豆素部分的新型 4-噻唑烷酮和噻唑衍生物的合成。

  摘要：

  合成杂化分子是获得新型有前景药物的最佳方式之一。由此，以3-乙酰香豆素缩氨基硫脲为原料，合成了一系列具有香豆素核的新型噻唑类化合物。缩氨基硫脲衍生物与2-氯乙酸乙酯、1-氯丙-2-酮和2-溴-1-苯基乙酮环化分别得到相应的4-噻唑烷酮、4-甲基噻唑和4-苯基噻唑。研究了合成的缩氨基硫脲和噻唑衍生物的预期抗菌特性。缩氨基硫脲和thiazolidin-4-ones 对G +ve 和G -ve 细菌表现出中等活性。

  DOI：

  10.17344/acsi.2023.8281

文献信息

• Synthesis of New of 4-Thiazolidinone and Thiazole Derivatives Containing Coumarin Moiety with Antimicrobial Activity
  作者：Reem A. K. Al-Harbi、Marwa A. M. Sh. El-Sharief、Samir Y. Abbas

  DOI：10.17344/acsi.2023.8281

  日期：——

  Consequently, series of new thiazoles having coumarin nucleus were synthesized from 3-acetylcoumarin thiosemicarbazones. Cyclization of thiosemicarbazone derivatives with ethyl 2-chloroacetate, 1-chloropropan-2-one and 2-bromo-1-phenylethanone afforded the corresponding 4-thiazolidinones, 4-methylthiazoles and 4-phenylthiazoles, respectively. The expected antimicrobial propriety for the synthesized thiosemicarbazone

  合成杂化分子是获得新型有前景药物的最佳方式之一。由此，以3-乙酰香豆素缩氨基硫脲为原料，合成了一系列具有香豆素核的新型噻唑类化合物。缩氨基硫脲衍生物与2-氯乙酸乙酯、1-氯丙-2-酮和2-溴-1-苯基乙酮环化分别得到相应的4-噻唑烷酮、4-甲基噻唑和4-苯基噻唑。研究了合成的缩氨基硫脲和噻唑衍生物的预期抗菌特性。缩氨基硫脲和thiazolidin-4-ones 对G +ve 和G -ve 细菌表现出中等活性。