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tamarixetin 3-monosulphate | 97736-73-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tamarixetin 3-monosulphate
英文别名
tamarixetin 3-sulphate;5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-3-sulfooxy-chromen-4-one;5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-ylhydrogen sulfate;Tamarixetin 3-O-sulfate;[5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-3-yl] hydrogen sulfate
tamarixetin 3-monosulphate化学式
CAS
97736-73-7
化学式
C16H12O10S
mdl
——
分子量
396.331
InChiKey
AMDQJKQFLBYDAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    168
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    disodium tamarixetin 3,3'-disulphate 在 盐酸 作用下, 反应 0.25h, 生成 tamarixetin 3'-sulphatetamarixetin 3-monosulphate
    参考文献:
    名称:
    Aphyllin, the first isoferulic acid glycoside and other phenolics from Tamarix aphylla flowers
    摘要:
    从 Tamarix aphylla 的花提取物中鉴定出了第一种糖基化的异阿魏酸(异阿魏酸 3-O-β-吡喃葡萄糖苷),以及新的酚类物质--柽柳黄素 3,3′-二硫酸钠和脱氢双胍酸二甲酯。根据光谱数据确定了它们的结构。该提取物具有明显的自由基清除作用,并能提高人类角质细胞(HaCaT 细胞)的活力。此外,通过 HPLC/ESI 质谱筛选确定的已知异阿魏酸和阿魏酸是所研究提取物的主要成分,它们作为活性抗氧化剂和细胞活性刺激剂已被分离、表征和评估。
    DOI:
    10.1691/ph.2009.8822
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文献信息

  • 4-methylcatechol Derivatives and Uses Thereof
    申请人:THANARES GMBH
    公开号:US20160347782A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    The invention relates to phenoxy derivatives with glycosidically bound sugar moieties, pharmaceutical compositions containing such compounds, uses of such compounds and compositions, and methods of making such compounds and pharmaceutical compositions.
    这项发明涉及具有糖苷键结合的苯氧基衍生物,包含这些化合物的药物组合物,这些化合物和组合物的用途,以及制备这些化合物和药物组合物的方法。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING A TRIHYDROXY-CHROMENONE DERIVATIVE
    申请人:Müller-Kuhrt Lutz
    公开号:US20100279961A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a glucuronate, glucoside, and/or sulfo conjugate of 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one, or such a conjugate of a derivative of 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one, or a physiologically well tolerated salt of such a conjugate.
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