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4,9-dimethyl-8-(4-toluoyl)-2H-furo-[2,3-h]chromen-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,9-dimethyl-8-(4-toluoyl)-2H-furo-[2,3-h]chromen-2-one
英文别名
MB1_E_086103A-2;Amb19794162;MMV086103;4,9-Dimethyl-8-(4-methylbenzoyl)furo[2,3-h]chromen-2-one
4,9-dimethyl-8-(4-toluoyl)-2H-furo-[2,3-h]chromen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C21H16O4
mdl
——
分子量
332.356
InChiKey
AMDACVCCXDZOTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-乙酰基-7-羟基-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮2-溴-4'-甲基苯乙酮potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到4,9-dimethyl-8-(4-toluoyl)-2H-furo-[2,3-h]chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    A new procedure was developed for the synthesis of 8-alkoxycarbonylangelieins by base-catalyzed cyclization of ortho-acyl(hydroxy)coumarins with haloacetic acid esters. The procedure was successfully applied to prepare a series of new 8-alkoxycarbonyl- and 8-acylangelicins.
    DOI:
    10.1023/a:1012434702051
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