2-benzyl-6,7-methylenedioxy-4-(3-oxobutyl)isocarbostyril | 121696-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-6,7-methylenedioxy-4-(3-oxobutyl)isocarbostyril
• 英文别名: 6-Benzyl-8-(3-oxobutyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-one
• CAS: 121696-00-2
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₄
• 分子量: 349.386
• InChiKey: RBAJZALMRZZGAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-6,7-methylenedioxy-4-(3-oxobutyl)isocarbostyril 在 palladium dichloride 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 (+/-)-γ-lycorane
  参考文献：
  名称：

  Sugiyama, Naokazu; Narimiya, Mamoru; Iida, Hideo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1455 - 1457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylhomophthalimide 在 sodium tetrahydroborate 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-benzyl-6,7-methylenedioxy-4-(3-oxobutyl)isocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Sugiyama, Naokazu; Narimiya, Mamoru; Iida, Hideo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1455 - 1457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUGIYAMA, NAOKAZU;NARIMIYA, MAMORU;IIDA, HIDEO;KIKUCHI, TOYOHIKO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1455-1457
  作者：SUGIYAMA, NAOKAZU、NARIMIYA, MAMORU、IIDA, HIDEO、KIKUCHI, TOYOHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Sugiyama, Naokazu; Narimiya, Mamoru; Iida, Hideo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1455 - 1457
  作者：Sugiyama, Naokazu、Narimiya, Mamoru、Iida, Hideo、Kikuchi, Toyohiko

  DOI：——

  日期：——