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2-Fluoro-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Fluoro-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
英文别名
——
2-Fluoro-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol化学式
CAS
——
化学式
C6H11FO5
mdl
——
分子量
182.15
InChiKey
ATMYEINZLWEOQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • FLUORINATING AGENT
    申请人:DAIKIN INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20160332877A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    An object of the present invention is to provide a novel substance that has a high reactivity as a fluorinating agent, is effectively used in various fluorination reactions, and is safely handled even in air. As the solution for achieving this object, the present invention provides a complex obtained by reacting bromine trifluoride with at least one metal halide selected from the group consisting of halogenated metals and halogenated hydrogen metals in a nonpolar solvent. This complex serves as a fluorinating agent that provides excellent fluorination performance and that is stable in air.
    本发明的一个目的是提供一种新型物质,作为化剂具有高反应性,在各种化反应中有效地使用,并且即使在空气中也可以安全处理。为了实现这一目的,本发明提供了一种通过在非极性溶剂中将三氟化溴与来自卤化属和卤化氢属组成的属卤化物中至少一种反应而获得的复合物。这种复合物作为化剂具有出色的化性能,并且在空气中是稳定的。
  • [EN] HYDROXY SUBSTITUTED THIENO PYRIMIDINONES AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINONES HYDROXY-SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2009146365A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    The present invention provides compounds having the following Formula IA and IB, which are useful as MCHR1 antagonists, and includes prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明提供具有以下化学式IA和IB的化合物,其作为MCHR1拮抗剂具有用途,并包括其前药和药学上可接受的盐。
  • Verfahren zur Herstellung von Glykosiden aus Glykosylfluoriden
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0168723A2
    公开(公告)日:1986-01-22
    Die Herstellung von Glykosiden aus geschützten Glykosylfluoriden und Aglykonen bzw. deren Silyläthern wird in Gegenwart von Metallfluoriden der 4. und 5. Gruppe des Periodensystems mit einer Ordnungszahl von mindestens 22 in einer höheren, stabilen und nicht oder nur schwach oxidierend wirkenden Oxidationsstufe durchgeführt. Bevorzugt sind feste Fluoride, insbesondere Titantetrafluorid.
    在原子序数至少为 22 的元素周期表第 4 族和第 5 族化物存在下,以较高的、稳定的、非氧化或仅弱氧化的氧化态,从受保护的糖基化物和苷元或其醚中制备苷。 固体化物,特别是四氟化钛,是首选。
  • MONOSACCHARIDE-BASED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE AND INFLAMMATORY DERMATOLOGICAL DISEASES
    申请人:Priebe Waldemar
    公开号:US20120276108A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of glycolysis, inhibitors of protein glycosylation, anti-virals, and down-regulators of insulin receptor and IGF-1 receptor for the treatment or prevention of inflammatory dermatological diseases or proliferative dermatological diseases.
  • US4749785A
    申请人:——
    公开号:US4749785A
    公开(公告)日:1988-06-07
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