a-D-Galactofuranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: a-D-Galactofuranose
• 英文别名: 5-(1,2-dihydroxyethyl)oxolane-2,3,4-triol
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.16
• InChiKey: AVVWPBAENSWJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Methods and compositions for treating hepatitis C virus using 4'-modified nucleosides
  申请人：——

  公开号：US20040006007A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  A compound, method and composition for treating a host infected with a hepatitis C viral comprising administering an effective hepatitis C treatment amount of a described 4′-disubstituted nucleoside or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, is provided.

  提供一种用于治疗感染丙型肝炎病毒的宿主的化合物、方法和组合物，包括给予描述的4'-二取代核苷或其药用可接受的盐或前药的有效丙型肝炎治疗量。
• Methods and compositions for treating flaviviruses and pestiviruses using 4'-modified nucleoside
  申请人：——

  公开号：US20040006002A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  A method and composition for treating a host infected with flavivirus or pestivirus comprising administering an effective flavivirus or pestivirus treatment amount of a described 4′-modified nucleoside or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, is provided.

  提供一种用于治疗感染黄病毒或猪病毒的宿主的方法和组合物，包括给予所述的4'-修饰核苷或其药用可接受的盐或前药的有效黄病毒或猪病毒治疗剂量。
• Blood cell deficiency treatment method
  申请人：——

  公开号：US20030083231A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention relates to the use of compounds to treat a number of conditions, such as thrombocytopenia, neutropenia or the delayed effects of radiation therapy. Compounds that can be used in the invention include methyl-2,3,4-trihydroxy-1-O-(7,17-dioxoandrost-5-ene-3&bgr;-yl)-&bgr;-D-glucopyranosiduronate, 16&agr;,3&agr;-dihydroxy-5&agr;-androstan-17-one or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-5-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-4-ene,3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-1-ene or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrostane that can be used in the treatment method.

  该发明涉及使用化合物治疗多种疾病，如血小板减少症、中性粒细胞减少症或放疗延迟效应。可以用于该发明的化合物包括甲基-2,3,4-三羟基-1-O-(7,17-二氧代雄烯-3β-基)-β-D-葡糖吡喃糖醛酸酯、16α,3α-二羟基-5α-雄甾酮-17-酮或3,7,16,17-四羟基雄烷-5-烯、3,7,16,17-四羟基雄烷-4-烯、3,7,16,17-四羟基雄烷-1-烯或3,7,16,17-四羟基雄烷可用于治疗方法中。
• PHOTOSENSITIVE COMPOSITION, COMPOUND FOR USE IN THE PHOTOSENSITIVE COMPOSITION AND PATTERN FORMING METHOD USING THE PHOTOSENSITIVE COMPOSITION
  申请人：KODAMA Kunihiko

  公开号：US20080138742A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention is related to an arylsulfonium salt compound having a polycyclic hydrocarbon structure in a cation moiety.

  本发明涉及一种在阳离子部分具有多环碳氢结构的芳基磺酸盐化合物。
• [EN] URIDINE DERIVATIVES AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] DERIVES DE L'URIDINE COMME ANTIBIOTIQUES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2001085750A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  Les composés de formule (I), R2 hydrogène, halogène, alkyle, alkényle ou alkynyle, un radical OH, O-alkyle, OCO-alkyle, un radical O-aryle ou OCO-aryle, R4 CH2NH2, CH2NHalkyle, CH2N (alkyle1) (alkyle2), CH2-guanidine, CH2-amidine éventuellement substitué, R5 représente notamment (a) ou (b), (c) ou (d), un radical CH2N3 (e), R8 hydrogène ou alkyle, R9 alkyle, aryle ou hétéroaryle, R8 et R9 pouvant constituer un hétérocycle, ou R5 représente un radical CH2akyle, CH2Oalkyle ou CO2alkyle, CH2S alkyle, R6 hydrogène ou halogène, OH, Oalkyle, OCOalkyle, S-alkyle ou S-aryle, R7 hydrogène ou OH. Les composés de formule (I) présentent des propriétés antibiotiques.

  化学式为(I)的化合物，其中R2为氢、卤素、烷基、烯基或炔基，OH基团、O-烷基、OCO-烷基、O-芳基或OCO-芳基基团，R4为 H2、 H烷基、CH2N(烷基1)(烷基2)、CH2-鸟氨酸、可能被取代的 -脒基，R5特指(a)或(b)、(c)或(d)、 3(e)，R8为氢或烷基，R9为烷基、芳基或杂环芳基，R8和R9可以组成杂环，或者R5为 烷基、 O烷基或CO2烷基、 S烷基，R6为氢、卤素、OH、O烷基、OCO烷基、S-烷基或S-芳基，R7为氢或OH。化学式(I)的化合物具有抗生素特性。