5-bromo-3-chloro-2-octyloxypyridine | 160599-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-chloro-2-octyloxypyridine
• 英文别名: 5-bromo-3-chloro-2-octoxypyridine
• CAS: 160599-71-3
• 化学式: C₁₃H₁₉BrClNO
• 分子量: 320.657
• InChiKey: WGJOIZQYOUKPJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴-3-氯吡啶 、 5-bromo-3-chloro-2-octyloxypyridine 、 lithium octanoate 、 4-辛氧基苯硼酸 在 三苯基膦钯 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 辛醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Chloro-2-octyloxy-5-(4-octyloxyphenyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-Chloropyridines, and their use in liquid-crystal mixtures

  摘要：

  3-氯吡啶，其制备方法以及它们在液晶混合物中的应用。式（I）的3-氯吡啶：##STR1## 其中符号具有以下含义：R.sup.1和R.sup.2，彼此独立，例如，为H或直链或支链烷基，A.sup.1，A.sup.2，A.sup.3和A.sup.4相同或不同，例如，为1,4-苯撑基，吡嗪-2,5-二基或反-1,4-环己撑基，M.sup.1，M.sup.2，M.sup.3和M.sup.4相同或不同，例如，为--O--或--CO--O--，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.6和R.sup.7彼此独立，例如，为H或直链或支链烷基，M.sup.5例如，为--O--CO--或单键，k，l，m，n，o，p，q和r为零或一，但须满足k+m+p+r的总和小于4且大于零，可优选作为铁电液晶混合物中的组分。

  公开号：

  US05629428A1
• 作为产物：
  描述：

  lithium octanoate 、 辛醇 、 正丁基锂 、 2,5-二溴-3-氯吡啶 在 氯化钠 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel hexane 、 乙酸乙酯 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以gives 18.19 g (59.80 mmol) of 5-bromo-3-chloro-2-octyloxypyridine的产率得到5-bromo-3-chloro-2-octyloxypyridine
  参考文献：
  名称：

  3-Chloropyridines, and their use in liquid-crystal mixtures

  摘要：

  3-氯吡啶的制备方法及其在液晶混合物中的应用。式(I)表示3-氯吡啶，其中符号的含义如下：R.sup.1和R.sup.2独立地是H或直链或支链烷基；A.sup.1，A.sup.2，A.sup.3和A.sup.4相同或不同，例如1,4-苯二亚甲基，吡嗪-2,5-二基或反-1,4-环己二亚甲基；M.sup.1，M.sup.2，M.sup.3和M.sup.4相同或不同，例如--O--或--CO--O--；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.6和R.sup.7独立地是H或直链或支链烷基；M.sup.5例如为--O--CO--或单键；k，l，m，n，o，p，q和r为零或一，但须满足k+m+p+r小于4且大于零，可以作为铁电液晶混合物的组分。

  公开号：

  US05629428A1

文献信息

• US5629428A
  申请人：——

  公开号：US5629428A

  公开（公告）日：1997-05-13