3,3-bis(ethoxycarbonylmethyl)indolin-2-one | 159884-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-bis(ethoxycarbonylmethyl)indolin-2-one
• 英文别名: ethyl 2-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxo-1H-indol-3-yl]acetate
• CAS: 159884-33-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: QYSSUAHEKBKKSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.888±30.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis(ethoxycarbonylmethyl)indolin-2-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-nitro-2-oxo-1H-indol-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。

  公开号：

  US20070037791A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 溴乙酸乙酯 在 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以0.79 g (26%)的产率得到3,3-bis(ethoxycarbonylmethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Indolin-2-one derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种化合物，其由式(I)表示：##STR1##其中R1表示卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、羟基、硝基、三氟甲基、低级烷硫基、酰基、羧基、巯基或氨基；R2表示氢原子、低级烷基、低级烯基、低级炔基、烷氧基、酰基、芳基或杂环基；R3表示低级烷基、环烷基、芳基或杂环基；R4表示氢原子、低级烷基、芳基、杂环基、--OR5、--SR5或--NR6R7（其中R5、R6和R7各自表示低级烷基等）；X和Y各自表示--CH2--、--NH--或--O--；n表示0至4的整数，以及其合成中间体。本发明的化合物表现出对胃泌素受体的选择性拮抗作用，不会引起与CCK-A受体拮抗相关的副作用，适用于治疗和预防消化性溃疡、胃炎、反流性食管炎和佐林格-埃利森综合征，以及治疗源自胃肠系统的肿瘤。

  公开号：

  US05952511A1

文献信息

• INDOLIN-2-ONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0685463A1

  公开（公告）日：1995-12-06

  A compound represented by general formula (I) and an intermediate for the synthesis thereof (wherein R₁ represents halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, nitro, trifluoromethyl, lower alkylthio, acyl, carboxy, mercapto or amino; R₂ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, alkoxy, acyl, aryl or heterocycle; R₃ represents lower alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocycle; R₄ represents hydrogen, lower alkyl, aryl, heterocycle, - OR₅, -SR₅ or -NR₆R₇ (R₅ through R₇ each representing lower alkyl, etc.); X and Y represent each - CH₂-, -NH- or -O-; and n represents 0 to 4). This compound exhibits a selective antagonism against gastrin receptors without exhibiting side effects caused by the CCK-A receptor antagonism, and hence is efficacious for the treatment and prevention of peptic ulcer, gastritis, reflux esophagitis and Zollinger-Ellison syndrome, and for the treatment of neoplasm originating in the gastrointestinal system.

  通式(I)代表的化合物及其合成中间体（其中 R₁ 代表卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基、硝基、三氟甲基、低级烷硫基、酰基、羧基、巯基或氨基；R₂ 代表氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、烷氧基、酰基、芳基或杂环； R₃ 代表低级烷基、环烷基、芳基或杂环；R₄ 代表氢、低级烷基、芳基、杂环、-OR₅、-SR₅ 或 -NR₆R₇ （R₅ 至 R₇ 各自代表低级烷基等）； X 和 Y 各自代表-OR₅、-SR₅ 或 -NR₆R₇ 。X和Y分别代表-CH₂-、-NH-或-O-；n代表0至4）。这种化合物对胃泌素受体具有选择性拮抗作用，而不会表现出 CCK-A 受体拮抗作用引起的副作用，因此对治疗和预防消化性溃疡、胃炎、反流性食管炎和卓林-艾利森综合征以及治疗源于胃肠道系统的肿瘤具有疗效。
• US5952511A
  申请人：——

  公开号：US5952511A

  公开（公告）日：1999-09-14
• US6031111A
  申请人：——

  公开号：US6031111A

  公开（公告）日：2000-02-29
• US6114536A
  申请人：——

  公开号：US6114536A

  公开（公告）日：2000-09-05
• US6127544A
  申请人：——

  公开号：US6127544A

  公开（公告）日：2000-10-03