3-(4,4-dimethyl-2,6-dioxan-1-yl)benzaldehyde | 131531-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4,4-dimethyl-2,6-dioxan-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 131531-48-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: JPKGEZXEQWVJRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,4-dimethyl-2,6-dioxan-1-yl)benzaldehyde 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Proofs of Macrocyclization of Gable Porphyrins as Mimics of Photosynthetic Light-Harvesting Complexes

  摘要：

  [GRAPHICS]Porphyrin macrocycles composed of five and six units of m-gable imidazolylporphyrinatozinc (1-Zn) were synthesized by self-assembled cyclization followed by ring-closing metathesis linkings. Each porphyrin macrocycle was isolated by GPC chromatography, and their molecular weights were determined by MALDI-TOF mass spectroscopy. These structures represent mimics of light-harvesting complexes in photosynthetic bacteria.

  DOI：

  10.1021/ol0357191
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(4,4-dimethyl-2,6-dioxan-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于α,γ-环肽的自组装分子胶囊

  摘要：

  描述了一种基于 β-折叠自组装环肽的新胶囊，具有识别和释放多个客人的能力。主体结构由两个带有锌卟啉帽的自互补 α,γ-环肽组成，用于选择性识别客体。这两个组件通过两个动态共价键连接。结合力的结合，包括氢键、金属配位和动态腙键，可以可逆地识别长联吡啶客体。对这些配体的亲和力显示出对客体长度的强烈依赖性。可以通过腙水解破坏夹心复合结构来实现封装配体的递送。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10456

文献信息

• A Candidate for Multitopic Probes for Ligand Discovery in Dynamic Combinatorial Chemistry
  作者：Keiko Yoneyama、Rina Suzuki、Yusuke Kuramochi、Akiharu Satake

  DOI：10.3390/molecules24112166

  日期：——

  of the functionalities is desired. The concept of dynamic combinatorial chemistry (DCC) is ideal for the generation of any possible combination, as well as screening for target biomaterials. Here, we propose a new molecular design of multitopic probes for ligand discovery in DCC. We synthesized a new Gable Porphyrin, GP1, having prop-2-yne groups as a scaffold to introduce various functional groups

  多功能化材料有望成为发现配体和目标生物材料之间特定相互作用的通用探针。因此，需要有效的方法来制备功能的可能组合。动态组合化学 (DCC) 的概念非常适合生成任何可能的组合，以及筛选目标生物材料。在这里，我们提出了一种新的多主题探针分子设计，用于 DCC 中的配体发现。我们合成了一种新的山墙卟啉 GP1，它具有 prop-2-yne 基团作为支架来引入各种功能基团。GP1 是通过 1,3-亚苯基部分连接的双（咪唑基卟啉锌）化合物，它通过强大的咪唑-锌互补配位自发和定量地产生大环。一些不同类型的官能团以高产率被引入 GP1。由具有不同类型取代基的 GP1 衍生物组成的异质大环的形成是在平衡条件下完成的。这些结果承诺，当 GP 组分的种类增加时，可以提供大量具有各种官能团的大环。这些特征是 DCC 所需要的，并且使用 GP1 的本系统是一个潜在的候选者，可提供多主题探针的动态组合库，以发现配体和
• Mild water-promoted selective deacetalisatison of acyclic acetals
  作者：D. Bradley G. Williams、Adam Cullen、Alex Fourie、Hendrik Henning、Michelle Lawton、Wayne Mommsen、Portia Nangu、Jonathan Parker、Alicia Renison

  DOI：10.1039/c0gc00280a

  日期：——

  Various aliphatic and aromatic dimethyl and diethyl acetals and ketals were found to hydrolyse in essentially quantitative yield when heated to 80 °C in neat water or aqueous medium without a catalyst or any other additive, while cyclic acetals were stable under these conditions. Selective deprotection is possible when both types of acetal are present.

  各种脂族和芳族二甲基和二乙基乙缩醛和 缩酮 在纯净状态下加热到80°C时，发现其水解的定量结果基本定量 水 或没有介质的水性介质 催化剂 或任何其他添加剂，而 环状缩醛在这些条件下保持稳定。当两种类型的乙缩醛都存在时，选择性脱保护是可能的。
• Energy Transfer among Light-Harvesting Macrorings Incorporated into a Bilayer Membrane
  作者：Naoto Nagata、Yusuke Kuramochi、Yoshiaki Kobuke

  DOI：10.1021/ja8045712

  日期：2009.1.14

  incorporated into a liposomal bilayer membrane with orientation normal to the surface. Under the conditions concentrated in the membrane, introduction of a fullerotripyridyl ligand into the cavity of the macroring quenched fluorescence not only from the host ring itself but also from other surrounding macrorings. Energy transfer among antenna macrorings in the membrane mimics the assembly of a bacterial

  制备了具有ω-羧基烷基内消旋取代基的两亲性双（咪唑基）三（卟啉锌）配合物。通过它们的互补协调组织的桶型卟啉大环被整合到脂质体双层膜中，其方向垂直于表面。在膜中浓缩的条件下，将全三吡啶基配体引入大环的腔中不仅可以淬灭来自主体环本身的荧光，还可以淬灭来自其他周围大环的荧光。膜中天线宏环之间的能量转移模拟了细菌捕光天线系统的组装。
• Light-Harvesting Supramolecular Porphyrin Macrocycle Accommodating a Fullerene–Tripodal Ligand
  作者：Yusuke Kuramochi、Akiharu Satake、Mitsunari Itou、Kazuya Ogawa、Yasuyuki Araki、Osamu Ito、Yoshiaki Kobuke

  DOI：10.1002/chem.200701720

  日期：2008.3.17

  groups at both ends of the porphyrin self-assembles exclusively into a light-harvesting cyclic trimer (N-(1-Zn)(3)) through complementary coordination of imidazolyl to zinc(II). Because only the two terminal porphyrins in 1-Zn are employed in ring formation, macrocycle N-(1-Zn)(3) leaves three uncoordinated porphyrinatozinc(II) groups as a scaffold that can accommodate ligands into the central pore. A

  卟啉两端带有咪唑基的Trisporphyrinatozinc（II）（1-Zn）通过咪唑基与锌（II）的互补配位而完全自组装成聚光的三聚体（N-（1-Zn）（3））。 ）。因为1-Zn中只有两个末端卟啉用于环形成，所以大环N-（1-Zn）（3）留下了三个未配位的卟啉锌（II）基团，可以将配体容纳在中心孔中。通过将三脚架配体3与吡咯烷修饰的富勒烯偶联，合成了一个通过酰胺键连接的附加富勒烯的吡啶基三脚架配体（C（60）-Tripod），并将该配体掺入N-（1-Zn）（3） 。C（60）-三脚架在苄腈中的结合常数达到10（8）M（-1）的数量级。此值是吡啶基四足配体2和三脚架配体3的十倍。此行为表明，富勒烯部分有助于增强N-（1-Zn）（3）中C（60）-Tripod的结合。通过与C（60）-Tripod的络合，N-（1-Zn）（3）的荧光几乎完全被淬灭（大约97％），而没有任何迹象表明形成电荷
• Dipyrrin–Porphyrin Hybrids: Potential π-Conjugated Platform to Fabricate Coordination Oligomers
  作者：Hiromitsu Maeda、Miki Ito

  DOI：10.1246/cl.2005.1150

  日期：2005.8

  Bis-dipyrrin-appended porphyrin derivatives, potential building blocks for supramolecular coordination architectures, were synthesized and exhibited complexation at the two dipyrrin sites with BF2 and Rh(CO)2.

  合成了双二吡咯啉修饰的卟啉衍生物，它们是超分子配位结构的潜在构件，并在两个二吡咯啉位点与 BF2 和 Rh(CO)2 发生络合反应。