benzyl N-(((9-fluorenylmethyl)oxy)carbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-L-threoninate | 86088-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: benzyl N-(((9-fluorenylmethyl)oxy)carbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-L-threoninate
• 英文别名: benzyl (2S,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxybutanoate
• CAS: 86088-46-2
• 化学式: C₆₀H₅₉NO₁₀
• 分子量: 954.129
• InChiKey: GOUQBVBNKOSSGW-DVLIKQHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(((9-fluorenylmethyl)oxy)carbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-L-threoninate 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 benzyl N-(benzyloxycarbonyl)glycylglycyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-L-threoninate
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of some mono- and digalactosyl O-glycopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a027
• 作为产物：
  描述：

  ((9-fluorenylmethyl)oxy)carbonyl chloroformate 在 碳酸氢钠 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 benzyl N-(((9-fluorenylmethyl)oxy)carbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-L-threoninate
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of some mono- and digalactosyl O-glycopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a027

文献信息

• Chemical synthesis of some mono- and digalactosyl O-glycopeptides
  作者：J. M. Lacombe、A. A. Pavia

  DOI：10.1021/jo00163a027

  日期：1983.7