((9-fluorenylmethyl)oxy)carbonyl chloroformate | 86088-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: ((9-fluorenylmethyl)oxy)carbonyl chloroformate
• 英文别名: Fmoc chloroformate；FMOC-chloroformate；carbonochloridoyl 9H-fluoren-9-ylmethyl carbonate
• CAS: 86088-58-6
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₄
• 分子量: 302.714
• InChiKey: HNFOOXDKVCMCBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((9-fluorenylmethyl)oxy)carbonyl chloroformate 在 碳酸氢钠 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 benzyl N-(((9-fluorenylmethyl)oxy)carbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-L-threoninate
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of some mono- and digalactosyl O-glycopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a027

文献信息

• [EN] 9A-AZALIDES WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY<br/>[FR] 9A-AZALIDES AYANT UNE ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：ZAMBON SPA

  公开号：WO2004039821A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Macrolides with anti-inflammatory activity are described, and more particularly, 9a-azalides without cladinose in position 3 with anti-inflammatory activity, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions that contain them as active principle.

  描述了具有抗炎活性的大环内酯类药物，尤其是在位置3没有克拉迪诺糖的9a-氮杂大环内酯类药物，它们的药用盐和包含它们作为活性成分的药物组合物。
• Method of obtaining urethane-protected n-carboxyanhydrides of alpha amino acids
  申请人：Lhermitte Herve

  公开号：US20060287534A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to a method of preparing urethane-protected N-carboxyanhydrides of alpha amino acids. The inventive method enables the synthesis of urethane-protected N-carboxyanhydrides of alpha amino acids in the presence of a catalytic quantity of triethylene diamine without the addition of a tertiary amine-type base.

  该发明涉及一种制备α氨基酸脲保护N-羧酸酐的方法。该创新方法使得在三乙烯二胺的催化作用下，在不添加三级胺类碱的情况下，能够合成α氨基酸脲保护N-羧酸酐。
• 5-Substituted-4-[(substituted phenyl) amino]-2-pyridone derivatives
  申请人：Black Leigh Shannon

  公开号：US20050026964A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to 5-substituted-4-(substituted)phenylamino-2-pyridone derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及5-取代-4-(取代)苯基氨基-2-吡啶酮衍生物、制药组合物及其使用方法。
• 5-substituted-4-[(substituted phenyl) amino]-2-pyridone derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company, LLC

  公开号：US07273877B2

  公开（公告）日：2007-09-25

  The present invention relates to 5-substituted-4-(substituted)phenylamino-2-pyridone derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及5-取代-4-(取代)苯基氨基-2-吡啶酮衍生物、制药组合物以及使用方法。
• Reactivity in Nickel‐Catalyzed Multi‐component Sequential Reductive Cross‐Coupling Reactions
  作者：Haifeng Chen、Huifeng Yue、Chen Zhu、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.202204144

  日期：2022.8.15

  The nickel-catalyzed three-component reductive carbonylation of alkyl halides, aryl halides, and ethyl chloroformate is described. The use of ethyl chloroformate as a safe and readily available source of CO provides an efficient and practical alternative for the synthesis of aryl-alkyl ketones.

  描述了烷基卤化物、芳基卤化物和氯甲酸乙酯的镍催化三组分还原羰基化。使用氯甲酸乙酯作为一种安全且容易获得的 CO 来源，为芳基烷基酮的合成提供了一种有效且实用的替代方案。