2-tert-butyl 1-methyl 5-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-1,2(1H)-dicarboxylate | 1430563-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl 1-methyl 5-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-1,2(1H)-dicarboxylate
• 英文别名: 2-O-tert-butyl 1-O-methyl 5-pyridin-4-yl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1430563-93-1
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: OBZRWWDCSKLABJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl 1-methyl 5-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-1,2(1H)-dicarboxylate 在 platinum(IV) oxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-tert-butyl 1-methyl 5-(1-methylpiperidin-4-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-1,2(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056034A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氯化亚砜 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-tert-butyl 1-methyl 5-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-1,2(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056034A1

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2766347A1

  公开（公告）日：2014-08-20
• US20140274960A1
  申请人：——

  公开号：US20140274960A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9079929B2
  申请人：——

  公开号：US9079929B2

  公开（公告）日：2015-07-14