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4-hydroxy-4,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-one | 81238-64-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-4,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-one
英文别名
4-Hydroxy-4,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one
4-hydroxy-4,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-one化学式
CAS
81238-64-4
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
BAEJWCNTPISISY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    EHRMAN, M. B.;PRIBYTKOVA, I. M.;GULYJ, S. E.;BOGOMOLOVA, O. A.;CHERKAEV, +, ZH. ORGAN. XIMII., 25,(1989) N2, S. 2557-2565
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Palladium(0) catalyzed reaction of 1,3-diene 1,4-epiperoxides
    作者:M. Suzuki、Y. Oda、R. Noyori
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)82971-3
    日期:1981.1
    Reaction of 1,3-diene 1,4-epiperoxides with Pd(PPh3)4 catalyst forms the corresponding 4-hydroxy enones, syn diepoxides, and 1,4-diols as the major products. The results are interpreted as being due to competing Pd(0)/Pd(II) and Pd(0)/Pd(I) exchange mechanisms.
    1,3-二烯1,4-环氧过氧化物与Pd(PPh 3)4催化剂的反应形成相应的4-羟基烯酮,顺式双环氧化合物和1,4-二醇为主要产物。结果被解释为归因于竞争的Pd(0)/ Pd(II)和Pd(0)/ Pd(I)交换机制。
  • Suzuki, Masaaki; Oda, Yoshihisa; Hamanaka, Nobuyuki, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 517 - 535
    作者:Suzuki, Masaaki、Oda, Yoshihisa、Hamanaka, Nobuyuki、Noyori, Ryoji
    DOI:——
    日期:——
  • Erman, M. B.; Pribytkova, I. M.; Gulyi, S. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 12.2, p. 2294 - 2301
    作者:Erman, M. B.、Pribytkova, I. M.、Gulyi, S. E.、Bogomolova, O. A.、Cherkaev, G. V.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SUZUKI, M.;ODA, Y.;NOYORI, R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 44, 4413-4416
    作者:SUZUKI, M.、ODA, Y.、NOYORI, R.
    DOI:——
    日期:——
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