1-[4-(acetyloxy)phenyl]-3-phenyl-2-propen-1-one | 57558-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-[4-(acetyloxy)phenyl]-3-phenyl-2-propen-1-one
• 英文别名: 4'-Acetoxy-chalkon；4'-acetoxy-chalcone；[4-(3-Phenylprop-2-enoyl)phenyl] acetate；[4-(3-phenylprop-2-enoyl)phenyl] acetate
• CAS: 57558-83-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: BGVNJDMVNSHNTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(acetyloxy)phenyl]-3-phenyl-2-propen-1-one 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.36 g的产率得到4'-acetoxychalcone dichloride
  参考文献：
  名称：

  Donnely, John A.; Quigley, Killian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1299 - 1305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A practical synthesis of 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines
  作者：Domenico C. M. Albanese、Nicoletta Gaggero、Meng Fei

  DOI：10.1039/c7gc02097j

  日期：——

  2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepines have been obtained through a domino process involving a Michael addition of 2-aminothiophenols to chalcones, followed by in situ cyclization. Up to 98% chemical yields have been obtained at room temperature under essentially neutral conditions by using hexafluoro-2-propanol as an efficient medium.

  已经通过多米诺法获得了2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂s，该方法包括将2-氨基硫酚的迈克尔加成至查耳酮，然后进行原位环化。使用六氟-2-丙醇作为有效介质，在基本上中性的室温下，室温下可获得高达98％的化学收率。
• Catalyst-free synthesis of 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines in a renewable and biodegradable reaction medium
  作者：Neetu Yadav、Vijay B. Yadav、Mohd Danish Ansari、Hozeyfa Sagir、Ankit Verma、I. R. Siddiqui

  DOI：10.1039/c8nj05611k

  日期：——

  A clean and efficient strategy for the synthesis of benzothiazepines from chalcone and ortho-aminothiophenol has been reported.

  一种从查尔酮和邻氨基硫酚合成苯噻吩的清洁高效策略已被报道。
• Donnely, John A.; Quigley, Killian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1299 - 1305
  作者：Donnely, John A.、Quigley, Killian

  DOI：——

  日期：——