2-<3-methoxyphenyl>-1-tetrahydro-2H-1,4-oxazin-4-yl-1-ethanethione | 221354-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-<3-methoxyphenyl>-1-tetrahydro-2H-1,4-oxazin-4-yl-1-ethanethione
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)-1-morpholinoethanethione；4-[(3-methoxy-phenyl)-thioacetyl]-morpholine；4-[(3-Methoxy-phenyl)-thioacetyl]-morpholin；2-(3-Methoxy-phenyl)-1-morpholin-4-yl-ethanethione；2-(3-methoxyphenyl)-1-morpholin-4-ylethanethione
• CAS: 221354-48-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: LSTXDZHFRZFUEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-methoxyphenyl>-1-tetrahydro-2H-1,4-oxazin-4-yl-1-ethanethione 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-甲氧基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF SOME ANALOGS OF PAPAVERINE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01138a009
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-甲氧基苯乙酮 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 反应 0.25h， 以70%的产率得到2-<3-methoxyphenyl>-1-tetrahydro-2H-1,4-oxazin-4-yl-1-ethanethione
  参考文献：
  名称：

  超声介导的 Willgerodt-Kindler 反应：硫代乙酰胺的非热合成

  摘要：

  摘要 几种芳基甲基酮与胺和元素硫的非热、无溶剂缩合可在短时间内使用超声波辐射有效地进行。因此，可以方便地合成各种硫代乙酰胺。在受控温度 (25 ± 1° C) 下进行的类似实验产生了可比的产率，显示了超声辐射在反应进程中的促进作用。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.550269

文献信息

• A simple and direct method for converting thioamides into thioesters
  作者：David C Harrowven、Matthew C Lucas、Peter D Howes

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01096-5

  日期：1999.1

  Thioamides may be transformed into thioesters through the simple expedient of warming them in an aqueous THF solution containing an alkylating agent. Reactions proceed in high yield and are amenable to multi-gram scale.

  通过在含有烷基化剂的THF水溶液中加热它们的简单简便方法，可将硫酰胺转化为硫酯。反应以高收率进行，并且适合多克规模。
• Substituted benzofuran, benzopyrrole, benzothiophene, and structurally related complement inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11021458B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Disclosed are compounds of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  公开了式 I 和 II 的化合物及其药学上可接受的盐和原药，它们是补体系统的抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防以补体系统活性异常为特征的疾病或病症的方法。
• RANEY NICKEL HYDROGENOLYSIS OF THIOAMIDES: A NEW AMINE SYNTHESIS
  作者：EDMUND C. KORNFELD

  DOI：10.1021/jo01141a020

  日期：1951.1
• SUBSTITUTED BENZOFURAN, BENZOPYRROLE, BENZOTHIOPHENE, AND STRUCTURALLY RELATED COMPLEMENT INHIBITORS
  申请人：Biocryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3687506B1

  公开（公告）日：2021-07-07
• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURAN, BENZOPYRROLE, BENZOTHIOPHENE, AND STRUCTURALLY RELATED COMPLEMENT INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFURANE, BENZOPYRROLE, BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉS ET INHIBITEURS DU COMPLÉMENT STRUCTURELLEMENT APPARENTÉS
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2019195720A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Disclosed are compounds of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.