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3-oxo-2-dicyanomethylene-2,3-dihydroindole | 25935-91-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-2-dicyanomethylene-2,3-dihydroindole
英文别名
2-(3-oxo-1H-indol-2-ylidene)propanedinitrile
3-oxo-2-dicyanomethylene-2,3-dihydroindole化学式
CAS
25935-91-5
化学式
C11H5N3O
mdl
——
分子量
195.18
InChiKey
WOEFYUCWZGGWOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    316.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基亚胺-3-吲哚啉酮丙二腈β-丙氨酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.5h, 以100%的产率得到3-oxo-2-dicyanomethylene-2,3-dihydroindole
    参考文献:
    名称:
    Vysotskii; Polyakova; Katernosa, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 6, p. 868 - 870
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Prolinamide functionalized polyacrylonitrile fiber with tunable linker length and surface microenvironment as efficient catalyst for Knoevenagel condensation and related multicomponent tandem reactions
    作者:Hai Zhu、Gang Xu、Huimin Du、Chenlu Zhang、Ning Ma、Wenqin Zhang
    DOI:10.1016/j.jcat.2019.04.040
    日期:2019.6
    attaching amines to fiber matrix as well as the constructed hydrophobic microenvironment by linker group within the surface layers of fiber materials effectively promotes the reactions. In addition, the good swollen capacity of fiber in solvent ensure that the reaction proceed well. Fiber catalyst PANPA−2F modified by prolinamide with a C2 alkyl chain exhibited the best catalytic performance and can
    首次通过共价键合制备了一系列具有可调的烷基连接基团长度和不同连接基团的脯氨酰胺聚丙烯腈纤维催化剂,并具有良好的机械强度,FT-IR,XRD,EA,TGA,SEM和水接触角特征。在Knoevenagel缩合反应和一锅法Knoevenagel-Michael多组分串联反应中评估了这些纤维催化剂的催化活性,以合成α,β-不饱和腈和2-氨基-4 H-色烯衍生物在水中。结果表明,在纤维材料表面层中合适的连接长度的胺与纤维基质连接,以及通过连接基团构建的疏水性微环境均能有效地促进反应。另外,纤维在溶剂中的良好溶胀能力确保反应进行得很好。脯氨酰胺修饰的具有C2烷基链的纤维催化剂PAN PA-2 F表现出最佳的催化性能,可以轻松回收和再利用至少十个连续循环,而不会显着降低催化活性和浸出活性位。
  • Vysotskii; Polyakova; Katernosa, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 6, p. 868 - 870
    作者:Vysotskii、Polyakova、Katernosa、Isakov、Sokolova
    DOI:——
    日期:——
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