5-(3-methoxybenzyl)-4-(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione | 720702-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-methoxybenzyl)-4-(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-3-(3-methoxybenzyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione；4-(4-chlorophenyl)-3-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 720702-64-7
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 331.826
• InChiKey: ZYUUGRITPKVYDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(3-methoxybenzyl)-4-(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑衍生物的合成，乙酰胆碱酯酶和碱性磷酸酶抑制作用

  摘要：

  一个新的4,5-二取代-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮（6a – s）和2,5-二取代-1,3,4-噻二唑（通过在4 N氢氧化钠水溶液中回流和分别与多磷酸搅拌过夜，将各种1,4-二取代的硫代氨基脲衍生物（5a - s）进行分子内脱氢环化反应，合成7a - h）。这些化合物的结构由IR，1 H和13表征13 C NMR，元素分析和质谱研究。筛选所有合成的化合物的乙酰胆碱酯酶和碱性磷酸酶抑制研究。大多数所测试的化合物显示有希望的活动，在他们之中（6K）和（6Q）表现出优异的乙酰胆碱酯酶抑制活性用IC 50 0.241±0.012和0.260±0.013μM，分别作为与标准药物的，而化合物（比较6P） IC 50为0.044±0.001 µM，是最有效的碱性磷酸酶抑制剂。

  DOI：

  10.1071/ch12134

文献信息

• Identification of Small Molecule Inhibitors of Jumonji AT-Rich Interactive Domain 1A (JARID1A) Histone Demethylase
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20190151289A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention includes novel inhibitors of JARID1A demethylase activity, and methods using the same.
• [EN] IDENTIFICATION OF SMALL MOLECULE INHIBITORS OF JUMONJI AT-RICH INTERACTIVE DOMAIN 1A (JARID1A) HISTONE DEMETHYLASE<br/>[FR] IDENTIFICATION D'INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE À DOMAINE 1A INTERACTIF RICHE EN AT, JUMONJI (JARID1A)
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2017197210A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention includes novel inhibitors of JARIDl A demethylase activity, and methods using the same.
• Synthesis, Acetylcholinesterase and Alkaline Phosphatase Inhibition of Some New 1,2,4-Triazole and 1,3,4-Thiadiazole Derivatives
  作者：Imtiaz Khan、Muhammad Hanif、Muhammad Tahir Hussain、Aftab Ahmed Khan、Muhammad Adil S. Aslam、Nasim Hasan Rama、Jamshed Iqbal

  DOI：10.1071/ch12134

  日期：——

  and alkaline phosphatase inhibition studies. Most of the tested compounds showed promising activities, amongst them (6k) and (6q) showed excellent acetylcholinesterase inhibitory activity with IC50 0.241 ± 0.012 and 0.260 ± 0.013 µM, respectively, as compared with those of standard drug whereas the compound (6p), with IC50 0.044 ± 0.001 µM, was found to be the most potent inhibitor of alkaline phosphatase

  一个新的4,5-二取代-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮（6a – s）和2,5-二取代-1,3,4-噻二唑（通过在4 N氢氧化钠水溶液中回流和分别与多磷酸搅拌过夜，将各种1,4-二取代的硫代氨基脲衍生物（5a - s）进行分子内脱氢环化反应，合成7a - h）。这些化合物的结构由IR，1 H和13表征13 C NMR，元素分析和质谱研究。筛选所有合成的化合物的乙酰胆碱酯酶和碱性磷酸酶抑制研究。大多数所测试的化合物显示有希望的活动，在他们之中（6K）和（6Q）表现出优异的乙酰胆碱酯酶抑制活性用IC 50 0.241±0.012和0.260±0.013μM，分别作为与标准药物的，而化合物（比较6P） IC 50为0.044±0.001 µM，是最有效的碱性磷酸酶抑制剂。