N-(1,3-thiazol-2-yl)-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1,3-thiazol-2-yl)-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amine
• 英文别名: N-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)thiazol-2-amine；N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₆H₈N₄S
• 分子量: 168.222
• InChiKey: BRMMPBQDUDFUTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl N-(1,3-thiazole-2-yl)dithioimidocarbonate 、 乙二胺 在 silica gel 作用下， 反应 0.06h， 以69%的产率得到N-(1,3-thiazol-2-yl)-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助在固体载体上合成 2-芳基氨基-2-咪唑啉

  摘要：

  已经开发出一种在微波辐射下从 N-芳基二硫代亚氨基碳酸酯和乙二胺在固体载体上有效合成 2-芳基氨基-2-咪唑啉的方法。与传统加热相比，反应时间从几小时缩短到几分钟，产率提高。通过用甲醛和哌啶或吗啉处理合成了它们的哌啶-4-基甲基和吗啉-4-基甲基衍生物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:142–222, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20081

  DOI：

  10.1002/hc.20081