(7R,8S)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7R,8S)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid；4-Methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid
• 化学式: C₉H₁₄O₆
• mdl: MFCD24390255
• 分子量: 218.207
• InChiKey: BTFKDZSYIKUCGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldisulfaneyl)isoindoline-1,3-dione 、 (7R,8S)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid 在 10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)acridinium tetrafluoroborate 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以65 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 N-硫代邻苯二甲酰亚胺和 N-全硫代邻苯二甲酰亚胺衍生物光催化形成 C-S 键

  摘要：

  研究表明，在光氧化还原催化下，使用N-全硫代邻苯二甲酰亚胺衍生物（Harpp 试剂）可以直接从羧酸或三氟硼酸盐获得不对称二硫化物。虽然这似乎涉及哈普试剂上烷基的均解取代，但高能邻苯二甲酰亚胺基的形成使得该反应吸能性过高。相反，计算和实验表明 Harpp 试剂原位还原形成二硫基自由基，二聚化为四硫化物 (RSSSSR)，此前已证明四硫化物经过自由基取代生成二硫化物。鉴于这些结果，研究了先前报道的在光氧化还原催化下使用N-硫代邻苯二甲酰亚胺试剂进行自由基硫化的例子。我们的结果表明，这些反应可能是通过原位形成相应的二硫化物作为硫化试剂而不是直接取代N-硫代邻苯二甲酰亚胺来进行。讨论了这些发现对于在光氧化还原催化反应中使用邻苯二甲酰亚胺（和相关）衍生物的影响。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c03994

文献信息

• 4-Piperazinothieno[2,3-D] Pyrimidine Compounds As Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080200475A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2a , R x , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物及其医药上可接受的盐，其中所述化合物具有以下结构式I：(I)，其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，A8，X4，X6，R2a，Rx，R4，R5和R6如发明详细说明中所定义。本发明还公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。