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6'-methyl-8'H-spiro[cyclopentane-1,4'-pyrano[3,2-b]pyran]-2',8'(3'H)-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6'-methyl-8'H-spiro[cyclopentane-1,4'-pyrano[3,2-b]pyran]-2',8'(3'H)-dione
英文别名
2-methylspiro[7H-pyrano[3,2-b]pyran-8,1'-cyclopentane]-4,6-dione
6'-methyl-8'H-spiro[cyclopentane-1,4'-pyrano[3,2-b]pyran]-2',8'(3'H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
BUKGYVLXKDEPNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6'-methyl-8'H-spiro[cyclopentane-1,4'-pyrano[3,2-b]pyran]-2',8'(3'H)-dione对甲苯磺酸溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(1-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)cyclopentyl)-3-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]环戊[e]吡啶的光化学合成及环-链-环互变异构
    摘要:
    开发了从含有苯并咪唑片段的异麦芽酚制备苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]环戊[ e ]吡啶衍生物的紫外线介导方法。建议的方法包括 ESIPT 诱导的 3-hydroxypyran-4-one 核心收缩和不稳定的 α-hydroxy-1,2-diketone 的进一步分子内捕获。所得光产物的显着特征是溶液中的环-链-环互变异构现象。基于X射线分析,所获得的固态光产物以一种异构形式存在。合成化合物的各种类型的衍生化允许捕获两种形式的互变异构体。
    DOI:
    10.1039/d3ob00273j
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文献信息

  • 1,1′-Carbonyldiimidazole-mediated transformation of allomaltol containing hydrazides into substituted 3-acetyltetronic acids
    作者:Andrey N. Komogortsev、Boris V. Lichitskii、Valeriya G. Melekhina
    DOI:10.1039/d3ob01136d
    日期:——
    first time, the reaction of allomaltol containing hydrazides with 1,1′-carbonyldiimidazole (CDI) was studied. It was shown that under the considered conditions, 3-hydroxy-4-pyranone derivatives were transformed into 3-acetyltetronic acids bearing a pyrrolidin-2-one moiety. We have found that the key intermediates of the investigated process are substituted 6-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-7-ene-2,9-diones. The
    首次研究了含酰肼的异麦芽酚与1,1'-羰基二咪唑(CDI)的反应。结果表明,在所考虑的条件下,3-羟基-4-吡喃酮衍生物转化为带有吡咯烷-2-酮部分的3-乙酰季酮酸。我们发现所研究过程的关键中间体是取代的6-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-7-ene-2,9-diones。通过X射线分析确认了一种最终产物和一种中间体的结构。使用多种具有各种甲酰胺单元的取代的别麦芽酚来测试所公开的反应。结果表明,在含有酰肼和异羟肟酸的杂芳基的情况下,该过程的方向完全改变并且发生环化成取代的吡喃并[3,2- b ]吡喃。
  • Photochemical synthesis and ring–chain–ring tautomerism of benzo[4,5]imidazo[1,2-<i>a</i>]cyclopenta[<i>e</i>]pyridines
    作者:Andrey N. Komogortsev、Boris V. Lichitskii、Constantine V. Milyutin、Valeriya G. Melekhina
    DOI:10.1039/d3ob00273j
    日期:——
    α-hydroxy-1,2-diketone. The distinctive feature of the obtained photoproducts is ring–chain–ring tautomerism in solution. Based on X-ray analysis, the obtained photoproducts in the solid state exist in one isomeric form. Various types of derivatization of the synthesized compounds allow both forms of tautomers to be trapped.
    开发了从含有苯并咪唑片段的异麦芽酚制备苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]环戊[ e ]吡啶衍生物的紫外线介导方法。建议的方法包括 ESIPT 诱导的 3-hydroxypyran-4-one 核心收缩和不稳定的 α-hydroxy-1,2-diketone 的进一步分子内捕获。所得光产物的显着特征是溶液中的环-链-环互变异构现象。基于X射线分析,所获得的固态光产物以一种异构形式存在。合成化合物的各种类型的衍生化允许捕获两种形式的互变异构体。
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