p-bromophenacyl formate | 10536-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-bromophenacyl formate
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl formate；p-bromo-phenacyl formate；1-(4-bromo-phenyl)-2-formyloxy-ethanone；1-(4-Brom-phenyl)-2-formyloxy-aethanon；4-bromo-phenacyl formate；Ameisensaeure-(4-brom-phenacylester)；[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl] formate
• CAS: 10536-76-2
• 化学式: C₉H₇BrO₃
• 分子量: 243.057
• InChiKey: BWLSFUNRXDNNJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135.2 °C
• 沸点：
  343.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethoxy]methylidene-dimethylazanium;4-methylbenzenesulfonate 在 水 作用下， 反应 0.25h， 生成 p-bromophenacyl formate
  参考文献：
  名称：

  One‐Pot Synthesis of α‐Formyloxy Ketones from Enolizable Ketones

  摘要：

  One-pot synthesis of alpha-formyloxy tones as well as alpha-acetoxy ketones from enolizable ketones and [hydroxy(tosyloxy)iodo] benzene (HTIB)/polymer supported [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (PSHTIB) in N,N - dimethylformamide (DMF)/N,N - dimethylacetamide (DMA) in high yields is described.

  DOI：

  10.1080/00397910701767049

文献信息

• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082380A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Provided are fused tricyclic compounds effective to inhibit the function of the NS5A protein of formula (I), wherein X, X', Y, Y', A, A',Q1, Q2, R1-R4, X4, R5a, f and W are defined as in the description. Also provided herein are pharmaceutical compositions thereof, and uses in the manufacture of a medicament for treating HCV infection or a HCV disorder thereof.

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。
• Experiments with thioacetals and related substances. Part IV. Anionotropic rearrangements of gem-bisalkylthio-propenes and -butenes
  作者：Eugene Rothstein、Derek J. Stanbank、Ronald Whiteley

  DOI：10.1039/j39680000746

  日期：——

  As a consequence of discrepancies in the literature, further investigations have been made concerning the identities of certain bisalkylthioalkenes and the possible existence of equilibria between the two isomers: R1CH:CH·CH(SR2)2⇌ R1CH(SR2)·CH:CH·SR2(R2= Et or Bun)

  如文献中的差异的结果，已经进行了进一步的调查关于某些bisalkylthioalkenes的身份和两种异构体之间的平衡可能存在，R 1个CH：CH·CH（SR 2）2 ⇌ - [R 1 CH（SR 2）·CH：CH·SR 2（R 2 = Et或Bu n）
• A sustainable byproduct catalyzed domino strategy: facile synthesis of α-formyloxy and acetoxy ketones via iodination/nucleophilic substitution/hydrolyzation/oxidation sequences
  作者：Yan-Ping Zhu、Qing-He Gao、Mi Lian、Jing-Jing Yuan、Mei-Cai Liu、Qin Zhao、Yan Yang、An-Xin Wu

  DOI：10.1039/c1cc15819h

  日期：——

  The sustainable byproduct catalyzed domino strategy has been performed for the facile synthesis of alpha-formyloxy and acetoxy ketones via iodination/nucleophilic substitution/hydrolyzation/oxidation sequences from simple and readily available aromatic ketones/unsaturated methyl ketones.

  已经进行了可持续的副产物催化的多米诺骨牌策略，用于通过碘化/亲核取代/水解/氧化顺序从简单易得的芳族酮/不饱和甲基酮中轻松合成α-甲酰氧基和乙酰氧基酮。
• Activity of 6-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amines to Tetrahymena
  作者：Svein Jacob Kaspersen、Eirik Sundby、Colin Charnock、Bård Helge Hoff

  DOI：10.1016/j.bioorg.2012.06.003

  日期：2012.10

  and the para-bromo substituted derivatives had the lowest minimum protozoacidal concentrations (8–16 μg/mL). Surprisingly, both enantiomers were found to have high potency suggesting that this compound class could have several modes of action. No correlation was found between the compounds protozoacidal activity and the in vitro epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitory potency. This

  测试了一系列的6-芳基-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-胺（43种化合物），其中一些是表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，使用环境四膜虫菌株作为模型生物对它们的原生动物毒性进行了测试。发现类似物的原酸活性高度依赖于6-芳基环上的4-羟基和4位上的手性1-苯基乙胺取代基。此外，效力受到苯基乙胺的芳族取代模式的影响。 ：未取代的，间-氟和对位-溴取代的衍生物的最低原生动物酸浓度最低（8–16μg/ mL）。令人惊讶地，发现两种对映异构体均具有高效力，这表明该化合物类别可具有多种作用方式。化合物的原酸活性与体外表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制能力之间没有相关性。这表明观察到的抗菌作用与其他目标有关。对一组激酶的测试表明了几种替代的作用方式。
• Biosynthesis of nepetalactone in Nepeta cataria
  作者：Franco Bellesia、Romano Grandi、Ugo M. Pagnoni、Adriano Pinetti、Roberto Trave

  DOI：10.1016/0031-9422(84)83082-4

  日期：1984.1

  Abstract Iridodial is a key intermediate in the biosynthesis of nepetalactone. One of the steps on the pathway prior to the lactonization is a hydride shift from C-1 to C-10. 10-Hydroxycitronellol is a far more efficient precursor than the C-2/C-3 unsaturated analogue.

  摘要 Iridodial 是荆芥内酯生物合成的关键中间体。内酯化之前途径的步骤之一是从 C-1 到 C-10 的氢化物转变。10-羟基香茅醇是比 C-2/C-3 不饱和类似物更有效的前体。