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3-Acetyl-6-methyl-6-(4-oxopentyl)cyclohex-2-en-1-one
3-Acetyl-6-methyl-6-(4-oxopentyl)cyclohex-2-en-1-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Acetyl-6-methyl-6-(4-oxopentyl)cyclohex-2-en-1-one
英文别名
3-acetyl-6-methyl-6-(4-oxopentyl)cyclohex-2-en-1-one
CAS
——
化学式
C
14
H
20
O
3
mdl
——
分子量
236.31
InChiKey
BXCOPPIWRBSTTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
17
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
51.2
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Acetyl-6-methyl-6-(4-oxopentyl)cyclohex-2-en-1-one
在 Daicel Chiralpak column (AD-H) 作用下, 以
正己烷
、
异丙醇
为溶剂, 以1.8 mg的产率得到(10S)-eudesmane-6(7)-ene-4,5,11-trione
参考文献:
名称:
益生菌果实中具有肾脏保护活性的新型倍半萜类化合物作为有效的 TGF-β1/Smads 磷酸化抑制剂
摘要:
益智仁 (Alpinia oxyphylla Miq) 的果实是中国南方重要的食用香料,几个世纪以来一直用于治疗肾脏疾病。为了发现益生菌中具有强效肾脏保护活性的天然产物,并为其使用提供参考,我们进行了系统的植物化学研究,并获得了24种新的多样化倍半萜类化合物,其中包括7种愈创木烷倍半萜类化合物( 1 – 7 )、10种桉树倍半萜类化合物( 9 ) 。 – 13 , 18 , 19 , 和21 – 23 ), 六种 cadinane 倍半萜类化合物 ( 31 – 35和38 ), 和一种 eremophilane 倍半萜类化合物 ( 40 ), 以及 24 种已知类似物通过光谱数据和量子化学分析被分离和阐明计算。生物学评价表明,6种倍半萜类化合物在低浓度下可显着抑制TGF-β1诱导的肾近端肾小管细胞(NRK-52e)细胞外基质成分、α-SMA的表达,9种倍半萜类化合物在一定浓度下还可下调纤连
DOI:
10.1021/acs.jafc.4c01720
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