摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-hydroxy-5-isobutyldihydrofuran-2(3H)-one | 117339-13-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-5-isobutyldihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
mollisilactone;α-hydroxy-γ-isobutyl-γ-butyrolactone;3-hydroxy-5-(2-methylpropyl)oxolan-2-one
3-hydroxy-5-isobutyldihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
117339-13-6
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
CEBXSUCZDGSCIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α-chloro-γ-isobutyl-γ-butyrolactonepotassium carbonate 作用下, 以99%的产率得到3-hydroxy-5-isobutyldihydrofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of γ-Alkyl-α-hydroxy-γ-lactones as a Food Intake-Control Substance
    摘要:
    通过γ-烷基-α-氯代-γ-内酯的水解,合成了大量新的γ-烷基-α-羟基-γ-内酯,这些物质有望成为出色的食物摄入控制物质。
    DOI:
    10.1246/cl.1989.567
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Butyrolactone derivatives, process for production thereof and use
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US04843093A1
    公开(公告)日:1989-06-27
    Butyrolactone derivatives having the formula ##STR1## wherein R is a C.sub.4 -C.sub.10 alkyl group, which have an appetite-regulating effect, a process for their production, and compositions containing them, are disclosed.
    本发明公开了具有以下式子的丁内生物:##STR1## 其中R为C.sub.4-C.sub.10烷基,具有调节食欲的效果,其生产方法以及含有它们的组合物。
  • NAGAI, JOITIRO;NAGANO, TAITI;OMURA, XIROSI
    作者:NAGAI, JOITIRO、NAGANO, TAITI、OMURA, XIROSI
    DOI:——
    日期:——
  • NAKANO, TAICHI;INO, YURIKA;NAGAI, YOICHIRO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 567-568
    作者:NAKANO, TAICHI、INO, YURIKA、NAGAI, YOICHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • NAGAI, YOICHIRO;NAKANO, TAICHI;OOMURA, YUTAKA
    作者:NAGAI, YOICHIRO、NAKANO, TAICHI、OOMURA, YUTAKA
    DOI:——
    日期:——
  • JPS63135378A
    申请人:——
    公开号:JPS63135378A
    公开(公告)日:1988-06-07
查看更多