3,9-dihydroeucomnalin | 107585-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 3,9-dihydroeucomnalin
• 英文别名: 3,9-dihydroautumnalin；3-(4-Hydroxybenzyl)-5,7-dihydroxy-6-methoxychroman-4-one；5,7-dihydroxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6-methoxy-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 107585-74-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: CGCVUMRAPMFWDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-dihydroeucomnalin 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,6,7-trimethoxy-3-(4-methoxy-benzyl)-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  来自 Muscari comosum 的 3-Benzyl-4-chromanones

  摘要：

  摘要 从 Muscari comosum 的球茎中分离出两种新型 3-benzyl-4-chromanones、7-O-methyl-3,9-dihydropunctatin 和 8-O-demethyl-7-O-methyl-3,9-didropunctatin。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)84989-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(苄氧基)-6-羟基-2,3-二甲氧基苯基)乙酮 在 碘代三甲硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3,9-dihydroeucomnalin
  参考文献：
  名称：

  具有5,7-二羟基-6-甲氧基或7-羟基-5,6-二甲氧基的天然均异类黄酮的合成。

  摘要：

  通过已知的4-色酮通过三或四个线性步骤合成了含有5,7-二羟基-6-甲氧基或7-羟基-5,6-二甲氧基的天然存在的异黄酮类化合物，例如抗血管生成的异异黄酮，甲骨mas酮。这种简便的合成包括对4-色酮的化学选择性的1,4-还原和对含有C7-苄氧基的3-亚苄基-4-色酮a的选择性脱保护。

  DOI：

  10.3390/molecules21081058

文献信息

• Synthesis of Natural Homoisoflavonoids Having Either 5,7-Dihydroxy-6-methoxy or 7-Hydroxy-5,6-dimethoxy Groups
  作者：Hyungjun Lee、Yue Yuan、Inmoo Rhee、Timothy Corson、Seung-Yong Seo

  DOI：10.3390/molecules21081058

  日期：——

  Naturally occurring homoisoflavonoids containing either 5,7-dihydroxy-6-methoxy or 7-hydroxy-5,6-dimethoxy groups such as the antiangiogenic homoisoflavanone, cremastranone, were synthesized via three or four linear steps from the known 4-chromenone. This facile synthesis includes chemoselective 1,4-reduction of 4-chromenone and selective deprotection of 3-benzylidene-4-chromanone a containing C7-benzyloxy

  通过已知的4-色酮通过三或四个线性步骤合成了含有5,7-二羟基-6-甲氧基或7-羟基-5,6-二甲氧基的天然存在的异黄酮类化合物，例如抗血管生成的异异黄酮，甲骨mas酮。这种简便的合成包括对4-色酮的化学选择性的1,4-还原和对含有C7-苄氧基的3-亚苄基-4-色酮a的选择性脱保护。
• 3-Benzyl-4-chromanones from Muscari comosum
  作者：Matteo Adinolfi、Gaspare Barone、Margherita Belardini、Rosa Lanzetta、Guglielmo Laonigro、Michelangelo Parrilli

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)84989-4

  日期：1984.8

  Abstract From the bulbs of Muscari comosum two novel 3-benzyl-4-chromanones, 7- O -methyl-3,9-dihydropunctatin and 8- O -demethyl-7- O -methyl-3,9-didropunctatin, were isolated.

  摘要 从 Muscari comosum 的球茎中分离出两种新型 3-benzyl-4-chromanones、7-O-methyl-3,9-dihydropunctatin 和 8-O-demethyl-7-O-methyl-3,9-didropunctatin。

表征谱图